李东伟，男，33岁，广州医科大学 南山学者 教授。主要研究方向为染色质结构重塑与干细胞命运决定、 心肌细胞再生研究。近5年来主持或参与国家自然科学重大专项课题、国家自然科学基金青年项目，广东省人民医院心血管专项、登峰计划等国家及省部级基金项目。发表SCI论文16篇，其中一作或通讯SCI文章6篇 (包括Cell Stell Cell, Trends Cell Biology, Cell Reports, EMBO Reports 等，IF合计94.02)，参与发表SCI论文10篇（包括Nature Genetics, Nature Cell Biology, Molecular cell等）。
一、学习经历
2012.6–2018.1, 中国科学院大学, 细胞生物学, 博士, 导师: 裴端卿
2008.9–2012.6, 河南大学, 生物化学学, 学士
二、工作经历
2017.12-2019.5 中国科学院广州生物医药与健康研究院, 助理研究员
2019.5-2021.12 中国科学院广州生物医药与健康研究院, 副研究员
2021.12-至今 广州医科大学，教授
三、获奖情况
2018.06 中国科学院大学优秀毕业生
2018.10 吴瑞奖
2019.07 中国科学院优秀博士毕业论文
2021.01 广东医学科技奖 一等奖 （团队）
四、人才项目
2019年度 中国科学院青年创新促进会会员
2021年度 广州医科大学 南山学者
五、承担基金项目
1. 国家自然科学基金委；重大研究计划；92068201；c-JUN介导心肌细胞命运决定的机制研究；2021-01至2024-12；300万；在研；承担子课题研究（150万）
2. 广东省人民医院；心血管专项；2020XXG002；c-Jun在诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化过程中的作用机制探索；2020-10至2023-09；60万；在研；主持
3. 国家自然科学基金委；青年科学基金；31801069；c-Jun通过调控染色质结构诱导小鼠ESC多能性退出的机理研究；2019-01至2021-12；32.4万；在研；主持
4. 中科院再生生物学重点实验室；开放课题；KLRB201802；小鼠胚胎干细胞染色质3D动态模拟；2019-01至2020-12；5万；结题；主持
5. 中科院再生生物学重点实验室；开放课题；KLRB201812；探讨尿细胞重编程多能干细胞并进一步转分化形成心肌细胞的表观遗传调控因素；2019-01至2020-12；2万；结题；主持
6. 中国科学院；2019348；中国科学院青年创新促进会会员资助；2019-01至2022-12；80万；在研；主持
六、一作及通讯（含共同）
1. Ping Huang*,… Dongwei Li#, Duanqing Pei#, Ping Zhu#，Effect of TEAD/ZIC3 on reprogramming of human urine cells. Stem Cell Reviews and Reports (IF:5.31), Accepted
2. Li, D., X. Shu, P. Zhu#, and D. Pei#, Chromatin accessibility dynamics during cell fate reprogramming. EMBO Rep (IF:8.38), 2021: p. e51644.
3. Wang, B. *, L. Wu*, D. Li. *, … J. Liu#, and D. Pei#, Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic Fibroblasts by Jdp2-Jhdm1b-Mkk6-Glis1-Nanog-Essrb-Sall4. Cell Reports (IF:8.1), 2019. 27(12): p. 3473-3485.e5.
4. Li, D., J. Chen, and D. Pei#, The Battle between TET Proteins and DNA Methylation for the Right Cell. Trends Cell Biol (IF:16.58), 2018.
5. Cao, S.*, S. Yu*, D. Li.*, … J. Liu#, and D. Pei#, Chromatin Accessibility Dynamics during Chemical Induction of Pluripotency. Cell Stem Cell (IF:21.46), 2018. 22(4): p. 529-542 e5.
6. Li, D.*, J. Liu*, X. Yang*… A.P. Hutchins#, J. Chen#, and D. Pei#, Chromatin Accessibility Dynamics during iPSC Reprogramming. Cell Stem Cell (IF:21.46), 2017. 21(6): p. 819-833 e6.
参与文章
1. Liu, P., Chen, S., Wang, Y., Chen, X., Guo, Y., Liu, C., Wang, H., Zhao, Y., Wu, D., Shan, Y., et al. (2021). Efficient induction of neural progenitor cells from human ESC/iPSCs on Type I Collagen. Science China Life sciences (IF=6.03)
2. Kuang, J., Zhai, Z., Li, P., Shi, R., Guo, W., Yao, Y., Guo, J., Zhao, G., He, J., Xu, S., et al. (2021). SS18 regulates pluripotent-somatic transition through phase separation. Nature communications (IF=14.91)
3. Wu, K., Liu, H., Wang, Y., He, J., Xu, S., Chen, Y., Kuang, J., Liu, J., Guo, L., Li, D., et al. (2020). SETDB1-Mediated Cell Fate Transition between 2C-Like and Pluripotent States. Cell reports (IF=9.42)
4. Bredenkamp, N., Yang, J., Clarke, J., Stirparo, G.G., von Meyenn, F., Dietmann, S., Baker, D., Drummond, R., Ren, Y., Li, D., et al. (2019). Wnt Inhibition Facilitates RNA-Mediated Reprogramming of Human Somatic Cells to Naive Pluripotency. Stem cell reports (IF=7.76)
5. Zhang, T., Huang, K., Zhu, Y., Wang, T., Shan, Y., Long, B., Li, Y., Chen, Q., Wang, P., Zhao, S., et al. (2019). Vitamin C-dependent lysine demethylase 6 (KDM6)-mediated demethylation promotes a chromatin state that supports the endothelial-to-hematopoietic transition. The Journal of biological chemistry (IF=5.15)
6. Guo, L., Lin, L., Wang, X., Gao, M., Cao, S., Mai, Y., Wu, F., Kuang, J., Liu, H., Yang, J., et al. (2019). Resolving Cell Fate Decisions during Somatic Cell Reprogramming by Single-Cell RNA-Seq. Molecular cell (IF=17.97)
7. Wang, B., Li, D., Chen, J., Liu, J., and Pei, D. (2018). Mouse embryonic stem cells resist c-Jun induced differentiation when in suspension. Cell Regen (Lond)
8. Hutchins, A.P., Yang, Z., Li, Y., He, F., Fu, X., Wang, X., Li, D., Liu, K., He, J., Wang, Y., et al. (2017). Models of global gene expression define major domains of cell type and tissue identity. Nucleic acids research (IF=16.97)
9. Cao, S., Yu, S., Chen, Y., Wang, X., Zhou, C., Liu, Y., Kuang, J., Liu, H., Li, D., Ye, J., et al. (2017). Chemical reprogramming of mouse embryonic and adult fibroblast into endoderm lineage. The Journal of biological chemistry (IF=5.15)
10. Liu, J., Han, Q., Peng, T., Peng, M., Wei, B., Li, D., Wang, X., Yu, S., Yang, J., Cao, S., et al. (2015). The oncogene c-Jun impedes somatic cell reprogramming. Nature cell biology (IF=28.82)
11. Chen, J., Liu, H., Liu, J., Qi, J., Wei, B., Yang, J., Liang, H., Chen, Y., Chen, J., Wu, Y., et al. (2013). H3K9 methylation is a barrier during somatic cell reprogramming into iPSCs. Nat Genet (IF=38.33)
