【个人简介】

王佳博士，教授，博士生导师，广州医科大学南山学者，高水平大学建设引进人才。长期从事干细胞命运转变与肿瘤发生发展中的三维基因组调控机制、相分离调控机制及表观调控机制等的研究，工作成果以第一或通讯作者发表在Cell Stem Cell、Oncogene、Stem Cell Reports、Journal of Pathology、Cancer Letters等杂志上。王佳教授团队聚焦于世界科研热点，其中于2021年发表在Cell Stem Cell上的成果，为首次报道相分离可以直接调控染色质高级三维结构TAD（拓扑关联结构域）重组，被Cell Stem Cell杂志评选为28期第10卷的封面文章，并被Nature Structural & Molecular Biology杂志评选为2021年度世界十二大突破性科研成果之一。主持国家自然科学基金与香港资助局合作项目1项，国家自然科学基金面上项目1项，青年项目1项。王佳教授目前是中国遗传学会三维基因组专委会第一届委员，广东省卫生信息网络协会胃肠疾病分会第一届副会长，广东省生物化学与分子生物学学会第十一届理事，中国教育发展战略学会评审专家库成员，广东省科协科技成果转化促进会专家，广州市科技成果转化促进会专家。

【教育经历】

2010年-2013年，博士就读于香港中文大学基础医学专业

2005年-2008年，硕士就读于合肥工业大学生物化工专业

2001年-2005年，本科就读于燕山大学生物工程专业

【工作经历】

2022年-至今，就职于广州医科大学生科院，南山学者教授

2016年-2021年，就职于中山大学中山医学院，特聘研究员

2014年-2015年，就职于河北医科大学第二医院，助理研究员

2009年-2010年，就职于香港中文大学消化疾病研究所，研究助理

【期刊论文】

1.Wang J, Yu H, Ma Q, Zeng P, Wu D, Hou Y, Liu X, Jia L, Sun J, Chen Y, Guallar D, Fidalgo M, Chen J, Yu Y, Jiang S, Li F, Zhao C, Huang X, Wang J, Li C, Sun Y, Zeng X, Zhang W, Miao Y, Ding J. Phase Separation of OCT4 Controls TAD Reorganization to Promote Cell Fate Transitions. Cell Stem Cell. 2021 Oct 7; 28(10):1868-1883.e11. doi: 10.1016/j.stem.2021.04.023. Epub 2021 May 25. (IF=25.2698)

2.Gao H, Wei H, Yang Y, Li H, Liang J, Ye J, Zhang F, Wang L, Shi H*, Wang J*, Han A*. Phase separation of DDX21 promotes colorectal cancer metastasis via MCM5-dependent EMT pathway. Oncogene. 2023 May, 42(21):1704-1715.(IF=8.7558)

3.Wang J, Wu X, Wei C, Huang X, Ma Q, Huang X, Faiola F, Guallar D, Fidalgo M, Huang T, Peng D, Chen L, Yu H, Li X, Sun J, Liu X, Cai X, Chen X, Wang L, Ren J, Wang J, Ding J. YY1 Positively Regulates Transcription by Targeting Promoters and Super-Enhancers through the BAF Complex in Embryonic Stem Cells. Stem Cell Reports. 2018 Apr 10, 10(4): 1324-1339. (IF=7.2935)

4.Wang J, Dong L, Chu ESH, Xu LX, Chen YC, Shen JY, Li XX, Wong CC, Sung JJY, Yu J. BCL6B inhibits hepatocellular carcinoma metastases in vitro and in mice. Cancer Letters. 2014 Dec 28; 355(2):192-200. (IF=9.7564)

5.Wang J, Zhao J, Chu ESH, Mok MTS, Mok MTS, Go MYY, Man K, Heuchel R, Lan HY, Chang ZJ, Sung JJY, Yu J. Inhibitory role of Smad7 in hepatocarcinogenesis in mice and in vitro. Journal of Pathology. 2013 Aug; 230(4): 441-452. (IF=9.883)

6.Wang J, Chu ESH, Chen HY, Man K, Go MYY, Huang XR, Lan HY, Sung JJY, Yu J. microRNA-29b prevents liver fibrosis by attenuating hepatic stellate cell activation and inducing apoptosis through targeting PI3K/AKT pathway. Oncotarget. 2015 Mar 30; 6(9):7325-7338. (IF=5.168)

7.Yu J#, Liang QY#, Wang J#, Cheng Y, Wang S, Poon TC, Go MY, Tao Q, Chang Z, Sung JJ. Zinc-finger protein 331, a novel putative tumor suppressor, suppresses growth and invasiveness of gastric cancer. Oncogene. 2013 Jan 17, 32(3): 307-317. (IF=8.7558)

8.Yu YYH, Wang J*. Extrachromosomal DNA as an Emerging Role in Cancer. Open Access Journal of Biomedical Engineering and Biosciences. 2022 Apr 14, 4(2). (IF=3.653)

9.Wang J, Ma Q, Fang PH, Tian Q, Yu HP, Sun JY, Ding JJ. Manipulation of TAD Reorganization by Chemical-Dependent Genome Linking. STAR Protocols. 2021 Sep 8;2(3):100799. doi: 10.1016/j.xpro.2021.100799. eCollection 2021 Sep 17.

10.Ma Q#, Wang J#, Yu HP, Sun JY, Sun J, Chen JH, Yu YY, Fang PH, Tian Q, Ding JJ. Protocol to Alter A Protein’s Phase Separation Capacity to Control Cell Fate Transitions. STAR Protocols. 2021 Oct 14;2(4):100887. doi: 10.1016/j.xpro.2021.100887. eCollection 2021 Dec 17.

#First author, *Corresponding author

【科研项目】

1.肿瘤免疫治疗中病理性相分离和异常基因组结构的机制基础和靶向治疗研究，国家自然科学基金委员会与香港研究资助局合作研究项目，2024.1-2027.12，在研，主持，100万元。

2.突变导致的相分离异常通过诱导病态染色质三维结构促进肿瘤生长，国家自然科学基金委员会面上项目，2022.1-2026.12，在研，主持，54万元。

3.利用iPS细胞对家族性结直肠癌进行体外造模并研究其发病机制，国家自然科学基金委员会青年项目，2018.1-2020.12，结题，主持，20万元。

【团队介绍】

王佳教授团队目前有博士后、科研助理、研究生、本科生20余人，主要来自广州医科大学和中山医学院，课题方向为相分离调控的染色质三维结构在肿瘤发生发展中的机制研究。实验室主要以培养国家级优青和省级杰青为目标。实验室具备完整的三维基因组学及多组学研究平台，可以进行Hi-C、HiChIP、Micro-C、single-cell Hi-C、4C、3C、ChIP-seq、ATAC-seq、RNA-seq等多组学研究；具有完整的相分离和成像平台，可以进行免疫荧光染色（IF）、免疫荧光原位杂交（FISH）、活体成像（sun-tag）、光漂白以及体外成像的研究；具有完善而有特色的IP-MS蛋白组学平台。另外，实验室还有出色的生物信息学团队，具有自我高效分析三维基因组学等大数据的能力。实验室还具有完善的CRISPR/Cas9基因编辑平台，可对三维基因组结构进行人为干预。