代谢与细胞命运实验室

邮箱：qin_baoming@gibh.ac.cn

教育经历：

1994.9-1998.6，北京大学生命科学学院，生物化学和分子生物学系，学士。

2007.9-2010.6，中国科学院广州生物医药与健康研究院（GIBH），细胞生物学，博士。

工作经历：

2013.9-至今，GIBH，研究员。

2010.7-2013.8，GIBH，副研究员。

研究领域：干细胞与再生医学

研究方向：

1，利用多能干细胞从代谢-表观遗传角度理解衰老的本质：

节制饮食（或热量限制）促进长寿这一现象提示：能量代谢状态直接决定干细胞衰老。进一步从细胞命运转变的角度来看，能量代谢通过表观遗传这一重要媒介最终决定干细胞的“年轻”或“衰老”。

我们最近发现，与干细胞衰老密切相关的代谢过程或环节，包括代谢调控激酶mTOR、线粒体以及自噬在多能干细胞中的失调都会引发类似干细胞衰老的一系列表型，包括基因表达、表观遗传修饰异常以及基因组不稳定。因此我们推断，不同类型干细胞的衰老很可能在表观遗传及基因组稳定性层面具有非常保守的特征，通过研究分化潜能最高的干细胞类型-多能干细胞-的代谢和表观遗传调控，有望揭示更深、更广泛的干细胞衰老的本质。

2，类全能性细胞（totipotent-like cell，TLC）的诱导和维持：

TLC主要包括小鼠的类2细胞期细胞（2CLC）和人的类8细胞期细胞（8CLC），可以利用体外诱导多能干细胞来获得。但现有诱导体系效率低、时间长，而且TLC无法自我更新大量扩增，极大限制了TLC的研究和应用。我们从TLC的代谢特征出发，优化诱导效率，并从生物合成及基因组稳定性等角度发现其无法自我更新的机制，以实现TLC的高效诱导和连续传代扩增。

学术成果：

共发表SCI论文38篇，包括Cell Stem Cell、Nature Cell biology、Cell Research、Nature、Cell等国际杂志；承担科研基金14项，总计3100余万元；获得国家重点研发计划项目首席科学家、国家自然科学二等奖、广东省自然科学一等奖、中国科学院杰出科技成就奖、中国科学院优秀博士学位论文、院长优秀奖、优秀毕业生等奖励和称号。

代表性论文（*通讯作者）：

1. Xueting Xu, et al., Baoming Qin*. (2021) The mTORC1-eIF4F axis controls paused pluripotency. EMBO Reports, e53081. DOI: 10.15252/embr.202153081.

2. Yinghua Huang, et al., Miguel A. Esteban*, Baoming Qin*. (2020) JMJD3 acts in tandem with KLF4 to facilitate reprogramming to pluripotency. Nature Communications, 11: 5061-5076.

3. Zicong Liu, et al., Gongcheng Hu*, Baoming Qin*. (2019) Generation of Rybp homozygous knockout murine ES cell line GIBHe001-A-1 by using CRISPR/Cas9 technology. Stem Cell Research, 41: 101638-101641.

4. Lulu Wang, et al., Baoming Qin*. (2019) mTORC1-PGC1 axis regulates mitochondrial remodeling during reprogramming. The FEBS Journal, DOI: 10.1111/febs.15024.

5. Yasong Wu, et al., Baoming Qin*, Duanqing Pei*. (2015) Autophagy and mTORC1 regulate the stochastic phase of somatic cell reprogramming. Nature Cell Biology, 17: 715-725.

6. Xichen Bao, et al., Baoming Qin*, Miguel Angel Esteban^*. (2013) MicroRNAs in somatic cell reprogramming. Current Opinion in Cell Biology, 25: 208-214.

7. Jianbin Su, et al., Baoming Qin*. (2013) Roles of small molecules in somatic cell reprogramming. Acta Pharmacologica Sinica, 34: 719-724.

8. Chen et al. (2022) Spatiotemporal transcriptomic atlas of mouse organogenesis using DNA nanoball patterned arrays. Cell, accepted.

9. Abdul et al. (2022) Rolling back of human pluripotent stem cells to an 8-cell embryo-like stage. Nature, accepted.

10. Han et al. (2022) Cell transcriptomic atlas of the non-human primate Macaca fascicularis. Nature, accepted.

学生培养：

已培养博士后1名、已毕业博士5名、硕士4名；在研博士后1名、在读博士生4名、硕士生8名，其中与广州医科大学联合培养研究生2名，本科生1名。