研究生院

姚红杰
更新时间:2022-10-26

姚红杰,博士教授,博士研究生导师。国家杰出青年科学基金获得者,国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”重点专项项目负责人,中国科学院人才计划入选者(终期评估优秀),呼吸病国家重点实验室PI。

研究方向:表观遗传与细胞再生、表观遗传与肺癌发生发展

招生专业:生物学(生物化学与分子生物学、细胞生物学)

E-mail: yao_hongjie@gzlab.ac.cn

教育背景

2002.09—2005.06 中国科学院植物研究所博士

1999.09—2002.06 山西农业大学硕士

1995.09—1999.06 山西农业大学 学士

工作经历

2022.10至今 广州实验室 研究员、博士生导师

2011.10—2022.09 中科院广州生物医药与健康研究院研究员、博士生导师

2008.11—2011.10  美国国立卫生研究院 Research fellow

2006.11—2008.10  美国宾夕法尼亚州立大学 博士后

2005.11—2006.10  美国国立卫生研究院 博士后

个人简述

姚红杰教授聚焦表观遗传在干细胞和肺癌发生发展的机制研究;利用生物化学、细胞生物学、三维基因组学及生物成像等技术手段,阐明表观遗传修饰和染色质动态变化调控细胞命运决定的分子机理。近年来,在表观遗传修饰调控细胞命运决定的二维层面上,阐明了CTCF及其互作因子DDX5通过调节组蛋白H2A泛素化修饰和R-loop进而调控多能干细胞获得的机理(Cell Stem Cell, 2017;Science Advances, 2020; Cell Reports, 2022);揭示了PCGF5介导H2A泛素化修饰调控SMAD2/TGF-β信号通路,进而调节胚胎干细胞神经分化的机理(Nature Communications, 2018)。在染色质高级结构调控细胞命运决定的三维层面上,筛选了调控染色质成环新因子(Nucleic Acids Research, 2020);揭示CTCF对其不同结合基序结合的特异性(Protein Cell, 2020);发现CTCF存在短的可变剪接体(CTCF-s),解析了CTCF-s通过改变染色质高级结构进而调控细胞凋亡的机理(Nature Communications, 2019);揭示了YY1通过调控不同层级的表观级联反应,进而调控超潜能干细胞命运决定的机理(Nucleic Acids Research,2022)。

承担的主要项目

1.国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”重点专项,2021YFA1100300,表观修饰和染色质高级结构在细胞全能性建立中的关联调控及机制研究,2021/12—2026/06,主持。

2.国家自然科学基金联合基金重点项目,U21A20195,染色质高级结构在不同发育潜能多能干细胞诱导中的作用及其机制研究,2022/01—2025/12,主持。

3.国家杰出青年科学基金,31925009,细胞命运决定的表观遗传机理,2020/01—2024/12,主持。

4.广东省重点领域研发计划项目,2019B020234004,神经干细胞的功能维持和调控研究,2019/01—2021/12,主持。

5.中国科学院战略性先导科技专项,XDA16010502,染色质三维基因组技术,2017/12—2022/12,主持。

代表性文章

1.Dong X, Guo R, Ji T, Zhang J, Xu J, Li Y, Sheng Y, Wang Y, Fang K, Wen Y, Liu B, Hu G, Deng H,Yao H*. YY1 safeguard multidimensional epigenetic landscape associated with extended pluripotency.Nucleic Acids Research2022. Apr 15: gkac230. doi: 10.1093/nar/gkac230. (Breakthrough Article)

2.Song Y, Liang Z, Zhang J, Hu G, Wang J, Li Y, Guo R, Dong X, Babarinde IA, Ping W, Sheng YL, Li H, Chen Z, Gao M, Chen Y, Shan G, Zhang MQ, Shan G, Hutchins AP, Fu X-D*,Yao H*. CTCF functions as an insulator for somatic genes and a chromatin remodeler for pluripotency genes during reprogramming.Cell Reports2022. Apr 5;39(1):110626.(Recommended in Faculty Opinions as being of special significance in its field by Faculty Member Sridhar Rao)

3.Gong S, Hu G, Guo R, Yang Y, Zhang J, Li G,Yao H*. CTCF acetylation at lysine 20 is required for early cardiac mesoderm differentiation from embryonic stem cells.Cell Regeneration2022 Sep 19;11(1):34.

4.Xia Q, Cui G, Fan Y, Wang X, Hu G, Wang L, Luo X, Yang L, Cai Q, Xu K, Guo W, Gao M, Li Y, Wu J, Li W, Chen J, Qi H, Peng G,Yao H*. RNA helicase DDX5 acts as a critical regulator for survival of neonatal mouse gonocytes.Cell Proliferation2021 Mar 5:e13000.

5.Hu G, Dong X, Gong S, Song Y, Hutchins AP,Yao H*. Systematic Screening of CTCF Binding Partners Identifies that BHLHE40 Regulates CTCF Genome-wide Distribution and Long-range Chromatin Interactions.Nucleic Acids Research2020. Sep 25;48(17):9606-9620.

6.Li Y, Song Y, Xu W, Li Q, Wang X, Li K, Wang J, Liu Z, Velychko S, Ye R, Xia Q, Wang L, Guo R, Dong X, Zheng Z, Dai Y, Li H, Yao M, Xue Y, Schöler H.R., Sun Q*,Yao H*. R-Loops Coordinate with SOX2 in Regulating Reprogramming to Pluripotency.Science Advances2020. 6, Eaba0777.

7.Song Y, Hu G, Jia J, Yao M, Wang X, Lu W, Hutchins AP, Chen J, Ozato K,Yao H*. DNA Damage Induces Dynamic Associations of BRD4/P-TEFb With Chromatin and Modulates Gene Transcription in a BRD4-Dependent and -Independent Manner.Front Mol Biosci.2020. Dec 4;7:618088.

8.Li J, Huang K, Hu G,Babarinde IA, Li Y, Dong X, Chen Y-S, Shang L, Guo W, Wang J, Chen Z, Hutchins AP, Yang Y-G,Yao H*. An Alternative CTCF Isoform Antagonizes Canonical CTCF Occupancy and Changes Chromatin Architecture to Promote Apoptosis.Nature Communications2019. 10(1): 1535.(Highlighted by Nature Communications Editor).

9.Yao M, Zhou X, Zhou J, Gong S, Hu G, Li J, Huang K, Lai P, Shi G, Sun H, Wang H,Yao H*.PCGF5 is Required for Neural Differentiation of Embryonic Stem Cells.Nature Communications2018. 9(1):1463.

10.Ping W, Hu J, Hu G, Li H, Song Y, Xia Q, Yao M, Gong S, Jiang C*,Yao H*. Genome-wide DNA Methylation Analysis Reveals that Mouse Chemical iPSCsHave Closer Epigenetic Features to mESCs than OSKM-integrated-iPSCs.Cell Death & Disease2018. 9(2):187.

11.Li H, Lai P, Jia J, Song Y, Xia Q, Huang K, He N, Ping W, Chen J, Yang Z, Li J, Yao M, Dong X, Zhao J, Hou C, Esteban MA, Gao S, Pei D, Hutchins AP,Yao H*. RNA Helicase DDX5 Inhibits Reprogramming to Pluripotency by miRNA-based Repression of RYBP and its PRC1-dependent and -independent Functions.Cell Stem Cell2017. 20(4):462-477.(Previewed by Cell Stem Cell)

12.Li W, Shang L, Huang K, Li J, Wang Z,Yao H*. Identification of Critical Base Pairs Required for CTCF Binding in Motif M1 and M2.Protein & Cell2017. 8: 544-549.

 
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