姓名：王玉茗 性别：女
职称：教授 导师资格：博士生导师
单位：广州医科大学基础医学院
学历：博士研究生 毕业院校：英国曼彻斯特大学
招生专业：病理学与病理生理学
电子邮件：wangyuming2006@hotmail.com
通信地址：广州医科大学番禺校区人体解剖楼512室
研究方向：基因表达调控与神经系统遗传病的分子机制研究
主持科研项目
主持国家级科研项目：
（1）国家自然科学基金面上项目，2016.1-2019.12，科凯因氏症候群分子发病机制及治疗干预的研究，57万，结题。
（2）国家自然科学基金青年项目，2022.1-2024.12，DNA损伤修复因子CSB介导lncRNA
-ZFAS1调控DNA损伤修复应答的作用机制研究，30万，在研。
（3） 国家自然科学基金面上项目，2023.1-2026.12，CSB调控NDN表达在科凯恩氏综合症发病机制中的作用研究，52万，在研。
主持市级科研项目：
（1）广州市科技计划项目，2021.4-2023.3，黑色素瘤抗原基因Necdin在神经系统退行性改变中的功能研究，5万，在研。
主持厅级科研项目：
（1） 广东省教育厅特色创新项目，2021.1-2022.12，lncRNA-ZFAS1护卫基因组稳定性参与DNA损伤修复的机制研究，5万，在研。
部分代表性第一和通讯作者论文：
1)Liang F, Li B, Xu Y, Gong J, Zheng S, Zhang Y,Wang Y*. Identification and characterization of Necdin as a target for the Cockayne syndrome B protein in promoting neuronal differentiation and maintenance.Pharmacological Research, 2023, 187:106637
2)Liu J, Wu Z, He J,Wang Y*. Cellular fractionation reveals transcriptome responses of human fibroblasts to UV-C irradiation.Cell death & disease, 2022, 13:177
3)LiuJ#, Liu L#, He J#, Xu Y,Wang Y*. Multi-omic analysis of altered transcriptome and epigenetic signatures in the UV-induced DNA damage response.DNA repair (Amst), 2021, 106, 103172
4)Xu Y#, Wu Z#, Liu L#, Liu J,Wang Y*. Rat model of Cockayne syndrome neurological disease.Cell Reports, 2019, 29, 800-809
5)Wu Z#, Zhu X#, Yu Q#, Xu Y,Wang Y*. Multisystem analyses of two Cockayne syndrome associated proteins CSA and CSB reveal shared and unique functions.DNA repair (Amst), 2019, 83: 102696
6)Wang Y, Jones-Tabah J, Chakravarty P, Stewart A, Moutri A, Laposa RR, Svejstrup JQ*. Pharmacological bypass of Cockayne syndrome B function in neuronal differentiation.Cell Reports, 2016, 14(11): 2554-2561
7)Wang Y, Chakravarty P, Ranes M, Kelly G, Brooks PJ, Neilan E, Stewart A, Schiavo G, Svejstrup JQ*. Dysregulation of gene expression as a cause of Cockayne syndrome neurological disease.PNAS, 2014, 111(40): 14454-14459
8)Wang Y, Fairley J, Roberts S*. Phosphorylation of TFIIB links transcription initiation and termination.Current Biology, 2010, 20, 548-553
