王盼霞，女，理学博士，讲师，任职于广州医科大学药学院。主要从事病理性心肌肥大及慢性心衰发病机制研究，表观遗传修饰在病理性心肌肥大中的作用及机制研究，重点以能量代谢调节及线粒体结构调控为切入点寻找潜在关键靶点及具有心肌保护作用天然产物产物的筛选。主持国家自然科学基金、广东省自然科学基金面上项目等项目。

【联系邮箱】 panxiaw2012@163.com

【研究方向】心血管药理学：慢性心衰HfrEF及HFpPE的病理机制研究；具有心血管保护作用的小分子化合物及天然产物的发现。

【学习经历】

2017.08-2020.06 中山大学，药学院，药理学，博士，导师：刘培庆 教授

2014.08-2017.06 中山大学，药学院，药理学，硕士，导师：刘培庆 教授

2009.08-2014.07 沈阳药科大学，生命科学与生物制药学院，临床药学，学士

【工作经历】

2022年至今 广州医科大学，药学院，生物药学系，药物分子生物学教研室

2020.06-2022.08 中山大学，药学院，博士后，合作导师：王军舰 教授

【社会任职】

1. 广东省药理学会第二届药物筛选与评价专业委员会委员；

2. 广东省药理学会心血管药理专业委员会委员；

3. 广东省药理学会内分泌代谢病药理专业委员会委员；

4. 中国药理学会表观遗传药理学专业委员会委员；

5. 担任Frontiers in Pharmacology, Frontiers in Cardiovascular Medicine, Cellular signalling, Cell Biology International等杂志审稿人

【主要科研项目】

1.国家自然科学基金青年项目，82104157，2022.01-2024.12，30万，主持，在研

2.广东省自然科学基金-面上项目，2022A1515012322，2022.01-2024.12,10万，主持，在研

3.中山大学高校基本科研业务费，22qntd4510，2022.01-2022.12，6.0万，主持，结题

4.广州医科大学药学院2023年度表观遗传药物研发培育计划，02-445-2301217XM，2023.01-2024.12，主持，在研

5.广州医科大学科研能力提升项目-科研强基，主持，在研

6. 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 82370391,, 2024-01-01 至 2027-12-31, 49万元, 在研, 参与

7. 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 82273956, 2023-01-01 至2026-12-31, 52万元, 在研, 参与

8. 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 82273925, 2023-01-01 至 2026-12-31, 52万元, 在研, 参与

9. 国家自然科学基金委员会, 联合基金项目, U21A20419, 2022-01-01 至 2025-12-31, 260万元, 在研, 参与

10. 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 82173808, 2022-01-01 至 2025-12-31, 55万元, 在研, 参与

11. 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 81973359, 2020-01-01 至 2023-12-31, 55万元, 资助期满, 参与

12. 国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目, 81803521, 2019-01-01 至 2021-12-31, 21万元, 结题, 参与

【所获荣誉和奖励】

1. 2020年12月17日，第三届东方药理论坛青年优秀论文二等奖

2. 2014-2020年，中山大学硕士及博士研究生期间共获得大翔奖学金三次，硕士研究生二等奖学金，博士研究生三等奖学金

【主要论文及著作（代表性）】

1. Wang P, Wang M, Hu Y, Chen J, Cao Y, Liu C, Wu Z, Shen J, Lu J and Liu P. Isorhapontigenin protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity via increasing YAP1 expression. Acta Pharm Sin B. 2021;11:680-693. (IF: 11.413, 一作，JCR Q1，中科院大类一区)

2. Wang P#, Lan R#, Guo Z#, Cai S, Wang J, Wang Q, Li Z, Li Z, Wang Q, Li J, Wu Z, Lu J and Liu P. Histone Demethylase JMJD3 Mediated Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy by Suppressing SESN2 Expression. Front Cell Dev Biol. 2020;8:548605. (IF: 6.684, 共一第一，JCR Q1，中科院大类二区)

3. Wang P, Wang L, Lu J, Hu Y, Wang Q, Li Z, Cai S, Liang L, Guo K, Xie J, Wang J, Lan R, Shen J and Liu P. SESN2 protects against doxorubicin-induced cardiomyopathy via rescuing mitophagy and improving mitochondrial function. J Mol Cell Cardiol. 2019;133:125-137. (IF: 5.055，一作，JCR Q1，中科院大类二区)

4. Wang PX, Li ZM, Cai SD, Li JY, He P, Huang Y, Feng GS, Luo HB, Chen SR and Liu PQ. C33(S), a novel PDE9A inhibitor, protects against rat cardiac hypertrophy through upregulating cGMP signaling. Acta Pharmacol Sin. 2017;38:1257-1268. (IF: 6.150，一作，JCR Q1，中科院大类一区)

5. Luping Wang#, Panxia Wang#, Suowen Xu, Zhuoming Li, Dayue Darrel Duan, Jiantao Ye, Jingyan Li, Yanqing Ding, Jing Lu, Peiqing Liu. The cross-talk between PARylation and SUMOylation in C/EBPβ at K134 site participates in pathological cardiac hypertrophy. International Journal of Biological Sciences. 2022;18(2):783-799. (IF: 10.0752, 共一第二, JCR Q1，中科院大类二区)

6. Zhenmao Jia#, Panxia Wang#, Yuansheng Xu#, Guodong Feng, Quan Wang, Xiangjun He, Yan Song*, Peiqing Liu*, Jianwen Chen*. Trypsin inhibitor LH011 inhibited DSS-induced mice colitis via alleviating inflammation and oxidative stress. Front Pharmacol. 2022; 13:986510. doi: 10.3389/fphar.2022.986510. (IF: 5.9, 共一第二, JCR Q1，中科院大类二区)

7. Zesen Ye#, Panxia Wang#, Guodong Feng, Quan Wang, Cui Liu, Jing Lu*, Jianwen Chen*, Peiqing Liu*. Cryptotanshinone attenuates LPS-induced acute lung injury by regulating metabolic reprogramming of macrophage. Front Med (Lausanne). 2023;9:1075465. (IF: 5.0581, 共一第二, JCR Q2，中科院大类三区)

8. Cai S, Wang P, Xie T, Li Z, Li J, Lan R, Ding Y, Lu J, Ye J, Wang J, Li Z and Liu P. Histone H4R3 symmetric di-methylation by Prmt5 protects against cardiac hypertrophy via regulation of Filip1L/β-catenin. Pharmacol Res. 2020;161:105104. (IF: 5.893，二作，JCR Q1，中科院大类二区)

9. Cai S, Liu R, Wang P, Li J, Xie T, Wang M, Cao Y, Li Z and Liu P. PRMT5 Prevents Cardiomyocyte Hypertrophy via Symmetric Dimethylating HoxA9 and Repressing HoxA9 Expression. Front Pharmacol. 2020;11:600627. (IF: 4.225，三作，JCR Q1，中科院大类二区)