【个人简介】
张成，男，南山学者，广州医科大学药学院教授，2018年在苏州大学材料与化学化工学部获得硕士学位，导师：徐新芳教授；于2021年在德国海德堡大学有机化学研究所获得博士学位(Magna Cum Laude 荣誉博士生)，导师：Prof. A. Stephen K. Hashmi, 硕博期间主要从事活性分子的设计、环状分子骨架的合成方法学研究，主要包括：(1) 首次验证了重氮碳可以作为亲核试剂进攻金属活化的炔烃，克服了传统过渡金属参与的重氮卡宾与炔烃在串联反应中竞争性的副反应。(2) 设计并合成了多个结构新颖的环卡宾中间体，发展了一系列绿色、高效合成多环骨架的新反应，与传统的金属卡宾炔烃复分解形成互补，构建丰富的活性分子化合物库。部分研究工作发表SCI论文17篇和3篇专利，其中第一作者11篇，包括 Nat. Commun. 1 篇，Chem Catal. 1 篇，ACS Catal. 3 篇，Sci. China Chem. 1 篇，iScience 1 篇，Org. Lett. 1 篇， Chem. Commun. 1 篇，J. Org. Chem. 1 篇，Org. Biomol. Chem. 1 篇。2021年至2024年在海德堡大学药物与分子生物技术研究所进行博士后研究，合作导师：Prof. Christian D. Klein, 主要从事针对登革热病毒药物的临床前研究。病毒蛋白酶深度参与了病毒基因组RNA的复制过程，因此被认为是重要的抗病毒药物潜在分子靶标之一，因此针对登革热病毒蛋白酶NS2B-NS3构建特色化合物库-高通量靶标筛选平台，通过化学生物学和化学遗传学手段筛选发现一些潜在的抗病毒小分子药物。相关研究获得德国基金会Volkswagen Foundation 和荷兰公司Protinhi Therapeutics 长期资助。目前聚焦于小环、杂环类药物的发现。
【联系邮箱】
chengzhang@gzhmu.edu.cn
【研究方向类别】
1、学术学位：药物化学
2、专业学位：工业药学（转化药学）
【具体研究方向】
申请人专注于小环和杂环化学，旨在通过分子结构设计与合成方法研究，开发新型小环以及杂环骨架，并为药物研发提供新的技术支持。一方面发展小环合成新方法、获得“结构多样性”和“类药性”的新型小环骨架、构建特色的小环化合物库；另一方面寻求药物骨架修饰策略，围绕饱和氮杂环在药物化学中优势，发展新型氮杂环生物电子等排体。
【主要科研项目】
国自然青年项目
广医大高层次人才
【所获荣誉和奖励】
【主要论文及著作（代表性）】
1 Zhang C., Dong S., M. C. Dietl, et al. Practical and modular cycloadditions of in-situ formed exocyclic vinylcarbenes. Chem Catalysis, 2025, 10.1016/j.checat.2024.101163
2 Zhang C., Hong K., Dong S., et al. Generation and utility of cyclic dienyl gold carbene intermediates. ACS Catalysis, 2023, 13(7): 4646.
3. Zhang C.,* Chen Q., Wang L., et al. Practical and Modular Construction of Benzo[c]phenanthridine. Science China Chemistry, 2022, 65(7): 1338.
4. Zhang C., Sun Q., Rudolph M., et al. Gold-Catalyzed Regiodivergent Annulations of Diazo-Alkynes Controlled by Et3N(HF)3. ACS Catalysis, 2021, 11(24): 15203.
5. Zhang C., Hong K., Pei C., et al. Gold(I)-catalyzed intramolecular cyclization/ intermolecular cycloaddition cascade as a fast track to polycarbocycles and mechanistic insights. Nature Communications. 2021, 12(1): 1182.
6 Zhang C., Li H., Pei C., et al. Selective vinylogous reactivity of carbene intermediate in gold-catalyzed alkyne carbocyclization: synthesis of indenols. ACS Catalysis, 2019, 9(3): 2440.
