研究生院

吴文浩
更新时间:2025-03-03

【个人简介】

吴文浩,男,博士,副教授,硕士生导师,校/院教学督导,教研室主任。2012年进入广州医科大学药学院工作,期间于2016年赴美国旧金山州立大学进行双语教学进修。主要的研究方向为新型合成方法导向的基于结构的新型药物设计发现。任广东省生物医学工程学会药品食品智能制造工程分会委员。承担和参与包括国家自然科学基金、广东省自然科学基金在内的多项科学研究课题。承担省、市各级教学研究课题多项。在Eur. J. Med. Chem, Bioorg Chem, Org. Chem. Front等国内外期刊发表SCI论十余篇。申请中国发明专利5项,已授权3项。作为副主编参与编写本科教材1部。承担本科生《有机化学》、《药物化学》,研究生《药物化学选论》等课程的教学工作。获全国药学专业学位研究生教育指导委员会优秀案例奖1项;广东省学位与研究生教育协会教学成果一等奖1项。

【联系邮箱】

Wenhao_Wu@gzhmu.edu.cn.

【研究方向类别】

1、学术学位:药物化学

2、专业学位:工业药学(转化药学

【具体研究方向  

1)基于结构的新型药物的设计发现;

2)功能手性分子的高效不对称合成;

【主要科研项目】

1. 广东省医学科研基金,A2022006,基于优势药效团杂合策略的新型羟肟酸/苯甲酰胺-吡唑并嘧啶类HDAC/c-Met双靶点抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究,广东省卫生健康委员会,2022/07 – 2024/06,1万,在研。

2. 广东省自然科学基金,基于多联苯结构的新型手性单膦配体的合成及其在不对称Negishi反应中的应用,2017/05 – 2020/05,10万,结题,主持。

3. 广东省医学科研基金,A2017083,轴手性呫吨酮类先导化合物的设计合成及其对色素障碍性相关疾病的防治作用研究,广东省卫生健康委员会,2017/07 – 2019/06,1万,结题、主持。

4. 国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,21702036,新型吲哚类HADC6/Tubulin双靶点抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究,2018/01 – 2020/12,24万元,结题,参与。

5. 国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,21702035,基于有机小分子胺催化剂与光催化剂的双催化体系对不饱和羰基化合物的远程不对称催化研究,2018/01 – 2020/12, 25万元, 结题, 参与。

6. 广东省研究生教育创新计划项目-专业学位研究生教学案例库,2024ANLK_082,5.0万,主持。

7. 广东省课程思政示范课堂-药物化学,2.0万,主持

8. 广东省教育科学规划课题(高等教育专项),2024GXJK426,3.0万,主持

9. 广州市高等学校第十一批教育教学改革研究项目,基于线上线下混合式一流课程建设的《药物化学》教学实践研究,2021JG207, 4.0万,结题,主持。

10. 广州市高等教育教学质量与教学改革工程项目,2022JSFZZX004,广州医科大学药学院教师教学发展分中心,30万,在研,主持。


【所获荣誉和奖励】

1)国家线上线下混合式一流课程。(药物化学,排名第3)

2)广东省线上线下混合式一流课程。(药物化学,排名第2)

3)广东省学位与研究生教育学会优秀教学成果奖一等奖。(排名第1)

4)第六届全国药学硕士专业学位优秀教学案例奖。(排名第1)

5)广州医科大学首届教师教学创新大赛,副高组三等奖。

6)广州医科大学第第二届教师教学创新大赛,中级及以下组三等奖。(团队成员)

7)广州医科大学第三届教师教学创新大赛,副高组优胜奖。

8)广州医科大学药学院首届教师教学创新大赛,一等奖。

9)2021全国高校混合式教学设计创新大赛,设计之星奖。(排名第四)

10)广东省教育评估协会第三届优秀成果二等奖。(排名第5)


【主要论文及著作(代表性)】

1. Q. Song., W. Wu (共同第一)., W. Chen., H. Gao., Z. Zhou*., Z. Zeng*, W. Yi*. α-Chloroketones enabled Rh(III)-catalyzed enantioselective C–H [4+2] annulation of sulfoximines under mild and redox-neutral conditions. Green Synthesis and Catalysis. DOI: https://doi.org/10.1016/j.gresc.2024.05.004

2. D. Zha., Y. Li., Y. Luo., Y. Liu., Z. Lin., C. Lin., S. Chen., J. Wu., L. Yu., S. Chen., P. Zhang., W. Wu*., C. Zhang*. Synthesis and in vitro anticancer evaluation of novel flavonoid-based amide derivatives as regulators of the PI3K-AKT signal pathway for TNBC treatment. RSC Med. Chem. 2022, 13(9), 1082-1099.

3. Y. Luo., W. Wu (共同第一)., D. Zha., W. Zhou., C. Wang., J. Huang., S. Chen., L. Yu., Y. Li., Q. Huang*., J. Zhang*., C. Zhang*. Synthesis and biological evaluation of novel ligustrazine-chalcone derivatives as potential anti-triple negative breast cancer agents Bioorg. Med. Chem. Lett. 2021, 47, 128230.

4. G. Luo., Y. Ma., X. Liang., G. Xie., Y. Luo., D. Zha., S. Wang., L. Yu., X. Zheng., W. Wu*., C. Zhang*. Design, synthesis and antitumor evaluation of novel 5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as potential c-Met inhibitors. Bioorg. Chem, 2020, 104. 104356.

5. L. Yu., L. Chen., G. Luo., L. Liu., W. Zhu., P. Yan., P. Zhang., C. Zhang*., W. Wu*. Study on synthesis and biological evaluation of 3-aryl substituted xanthone derivatives as novel and potent tyrosinase inhibitors. Chem. Pharm. Bull, 2019, 67(11), 1232-1241.

6. W. Wu., Y. Guo., X. Xu, Z. Zhou., X. Zhang., B. Wu*., * W. Yi*. One-pot regioselective synthesis of 2,4-disubstituted quinolones via copper(II)-catalyzed cascade annulation. Org. Chem. Front. 2018, 5(10), 1713-1718.

7. W. Wu., X. Liang., G. Xie., L. Chen., W. Liu., G. Luo., P. Zhang., L. Yu., X. Zheng., H. Ji., C. Zhang*., W. Yi*. Synthesis and Evaluation of Novel Ligustrazine Derivatives as Multi-Targeted Inhibitors for the Treatment of Alzheimer’s Disease. Molecules, 2018, 23(10), 2540-2557.

专利

1. 吴文浩,郑雪花,张超,陈连娣,一种呫吨酮类化合物及其制备方法和应用,中国发明专利,专利号:ZL201811356868.X

2. 吴文浩,吴江萍,林钿,宋庆伟,喻丽红,吴傲阳. 一种噻唑类化合物及其制备方法和应用,专利号:ZL202310275841.2


 
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