【个人简介】

郑雪花，女，副教授，硕士生导师。2002年本科毕业于湖南中医学院（现湖南中医药大学）中药学专业，2005年获中药学硕士学位。2012年毕业于中山大学，获药物化学博士学位，后进入中山大学科恩伯格团队从事博士后研究，并赴韩国延世大学开展短期学术访问。2015年1月进入广州医科大学工作，2021年12月至2024年12月赴德国马尔堡大学开展学术访问。已在国内外学术期刊发表研究论文30余篇，获授权相关专利3项，主持或承担国家自然科学基金青年基金等科研项目多项。

联系邮箱：zhengxh23@gzhmu.edu.cn

【研究方向】

主要从事药物化学及小分子活性化合物作用机制研究，重点关注小分子抑制剂与靶标蛋白相互作用及亚型选择性的结构基础。综合运用结构生物学、计算药物化学、分子动力学模拟及实验生物学等方法，研究蛋白质结构与构象变化在配体识别和功能调控中的作用，为活性化合物的机制解析及结构优化提供依据。

【科研项目】

1. 国家自然科学基金青年项目，81602968，吡喃并吡唑类AKR1C3选择性抑制剂的设计、优化和分子机制研究，2017/01-2019/12，20万，主持。

2. 广东省重点领域研发计划项目，2019B020201012，中药降糖新药连梅颗粒的研发及产业化，2019/07-2022/06，50万（总经费500万），合作主持。

3. 广东省自然科学基金，2022A1515010040，香豆素类AKR1C3特异性抑制剂的设计、优化及分子特异性识别机制研究，2022/06-2024/12，10万元，主持。

4. 广东省高等教育教学改革项目，金课背景下药用植物学翻转课堂教学探索与实践，2021/01-2023/12，2万，主持。

5. 广东省医学科学技术研究基金,201617152918462，磺脲类糖尿病药物选择性抑制肿瘤靶标AKR1C3的分子机制研究，2016/07-2018/06，1万元，主持。

6. 广州市科技计划项目，201707010049，基于共晶结构的AKR1C3选择性抑制剂优化和分子机制研究，2017/05-2020/04，20万元，主持。

7. 广东省自然科学基金，2016A030313589，AKR1C3选择性抑制剂的设计、优化和分子机制研究，2016/06-2019/06，10万元，主持

【代表性论文及著作】

1. Xuehua Zheng^#, Rui ge^#, Zhiyong Guo^#, Mathias Girbig, Johannes Freitag, Aitao Li, Georg K. A. Hochberg, Shu-Ming Li*, Gert Bange*, Liujuan Zheng*. Lid loop-mediated proton transfer revealed in the Fe/αKG-dependent decarboxylase TraH. Commun Chem 2026, 159 (9): https://doi.org/10.1038/s42004-026-01986-9

2. Xuehua Zheng^#, Zhiyong Guo^#, Leyao Chen^#, Haowen Wang, Johannes Freitag, Aitao Li, Gert Bange*, Shu-Ming Li*, Liujuan Zheng*. Molecular insights into the substrate recognition and quasi-unidirectional catalysis of OpaE, an atypical fungal enzyme from the Asp/Glu racemase family. Journal of Biological Chemistry,2025, 301 (12):110828.

3. Huan Liu, Ziqing Yao, Mingna Sun, Chao Zhang, Yi-you Huang, Hai-bin Luo, Deyan Wu*, and Xuehua Zheng*. Inhibition of AKR1Cs by liquiritigenin and the structural basis, Chemico-Biological Interactions 2023, 385:110654

4. Deyan Wu^#, Xuehua Zheng^#, Runduo Liu, Zhe Li, Zan Jiang, Qian Zhou, Yue Huang, Xu-Nian Wu, Chen Zhang, Yi-You Huang*, Hai-Bin Luo*. Free energy perturbation (FEP)-guided scaffold hopping. Acta Pharmaceutica Sinica B 2022;12(3):1351e1362

5. Xuehua Zheng, Zan Jiang, Xiaolin Li, Chen Zhang, Zhe Li, Yinuo Wu, Xinhua Wang, Chao Zhang, Hai-bin Luo, Jun Xu*, Deyan Wu*. Screening, synthesis, crystal structure, and molecular basis of 6-amino-4-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles as novel AKR1C3 inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018,26(22), 5934-5943.

6. Yiyou Huang, Xin Liu, Deyan Wu, Guihua Tang, Zengwei Lai, Xuehua Zheng*, Sheng, Yin*, Hai-bin Luo*. The discovery, complex crystal structure, and recognition mechanism of a novel natural PDE4 inhibitor from Selaginella pulvinata. Biochem Pharmacol, 2017,130, 51-59.

7. Xuehua Zheng, Liping Zhang, Weijia Chen, Yunyun Chen, Wei Xie, Xiaopeng Hu*, Partial inhibition of aldose reductase by nitazoxanide and its molecular basis, ChemMedChem, 2012, 7(11): 1921-1923

8. Xuehua Zheng, Liping Zhang, Jing Zhai, Yunyun Chen, Haibin Luo*, Xiaopeng Hu*, The molecular basis for inhibition of sulindac and its metabolites towards human aldose reductase, FEBS Letters, 2012, 586(1): 55-59

9. 郑雪花, 吴德燕, 姚梓青, 郑莉, 刘欢. 一种作为 AKR1C3 抑制剂的化合物及其制备方法和应用, 中国, 202512053280.3

10. 郑雪花, 吴德燕, 姜赞, 王小雨, 潘淑琼. 一种二氢吡喃并吡唑类化合物及其制备方法和应用, 中国, CN201811133143.4.

11. 孙明娜, 郑雪花, 张建业, 冯晓. 一种蛇床子素衍生物及其制备方法和应用, 中国, CN202110464698.2

12. 孙明娜, 郑雪花, 张建业, 冯晓.蛇床子素及其衍生物在抑制醛酮还原酶中的应用, 中国, CN202110464680.2