【个人简介】
吴晓倩，女，广州医科大学药理学教授、博士研究生导师、生物药学系主任，从事药理学教学和科研工作15年。毕业于中山大学，曾分别在2006-2008、2018-2020赴美国贝勒医学院、罗彻斯特大学进修学习。主要研究领域为慢性心衰的发病机制与药物发现，主持国家自然科学基金3项及省市级课题10余项，以第一作者或通讯作者在Circ Res.、Redox Biol.、Arterioscler Thromb Vasc Biol.、Pharmacol Res.等杂志发表论文30余篇。
担任药理研究领域top期刊Pharmacol Res.杂志编委及Cell Report Medicine、Phytomedicine等多个专业期刊审稿人、国家自然科学基金评议专家，兼任中国药理学会理事、广东省药理学会副理事长、广东省药理学会心血管药理专业委员会主任委员。
【联系邮箱】568347882@qq.com
【研究方向类别】
1、学术学位：药理学
2、专业学位：临床药学（临床药理学）
【具体研究方向】 慢性心衰的表观遗传调控与药物发现研究 ；心血管疾病临床药理学研究
【主要科研项目】
1. 国家自然科学基金面上项目, 82370391，2024-01-01至2027-12-31，49万，在研，主持。
2. 广东省自然科学基金自由申请项目，2021A1515012149，2021/01至2023/12，10万，在研，主持。
3. 广东省普通高校重点领域专项，2023ZDZX2047，2023/10至2026/10，15万，在研，主持。
4. 广州市体育科技系统创新中心，2023B04J0466，300万，在研，参与。
5. 广州医科大学科研强基项目 2023/01至2024/12, 15 万，在研，主持。
6. 广医大高水平大学建设科研教学学术提升项目-广东特支-青年拔尖人才B195001197，2019/01至2022/12，100万，结题，主持。
7. 国家自然科学基金面上项目，81573429，2016/01-2019/12，58万，结题，主持。
8. 广东省自然科学基金自由申请项目, 2015A030313476，2015/08至2018/08，10万，结题，主持。
9. 广东省教育厅高等学校优秀青年教师培养计划，Yq2013134， 2014/01-2016/12、45万，结题，主持。
10. 国家自然科学基金青年基金项目，81001436，2011/01-2013/12、19万，结题，主持。
【所获荣誉和奖励】
入选广东省“特支计划”青年拔尖人才（2016）、广州市首批“羊城学者”（2013）、广东省首批广东省高等学校优秀青年教师培养计划培养对象、广州市高层次人才（2020）。2022年被广州市总工会授予“广州市吴晓倩女职工创新工作室”。
【主要论文及著作（代表性）】
1. Animal models of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF): from metabolic pathobiology to drug discovery. Acta Pharmacol Sin. 2023 Aug 29. Epub ahead of print. （IF 8.200）
2. SIRT6 mitigates heart failure with preserved ejection fraction in diabetes. Circ Res. 2022. 11;131(11):926-943. (IF 23.213)
3. Isoginkgetin, a bioactive constituent from Ginkgo Biloba, protects against obesity-induced cardiomyopathy via enhancing Nrf2/ARE signaling. Redox Biol. 2022; 57:102485. (IF 10.787)
4. Urolithin A ameliorates obesity-induced metabolic cardiomyopathy in mice via mitophagy activation. Acta Pharmacol Sin. 2023;44(2):321-331 (IF 7.169)
5. Urolithin A protects against acetaminophen-induced liver injury in mice via sustained activation of Nrf2. Int J Biol Sci. 2022; 18(5):2146-2162. (IF 10.750)
6. Autophagy and cardiac diseases: Therapeutic potential of natural products. Med Res Rev. 2021;41(1):314-341. (IF 12.388)
7. Urolithin B, a gut microbiota metabolite, protects against myocardial ischemia/reperfusion injury via p62/Keap1/Nrf2 signaling pathway. Pharmacol Res. 2020;153:104655.(IF 10.334)
8. Increased expression of DRAM1 confers myocardial protection against ischemia via restoring autophagy flux. J Mol Cell Cardiol. 2018;124:70-82.(IF 5.763)
9. Mechano-sensitive transcriptional factor Egr-1 regulates insulin-like growth factor-1 receptor expression and contributes to neointima formation in vein grafts. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010;30(3):471–476. (IF 10.514)
