吴晓倩，女，广州医科大学教授、博士生导师，中山大学-Baylor College of Medicine联合培养博士。曾赴美国罗彻斯特大学心血管研究中心进修。长期聚焦慢性心衰的基础与转化研究，以第一作者或通讯作者在Circ Res.、Arterioscler Thromb Vasc Biol.、Redox Biol.、Pharmacol Res.等著名期刊发表SCI论文20余篇。先后入选广东省“特支计划”青年拔尖人才、广东省首批广东省高等学校优秀青年教师培养计划培养对象、广州市首批“羊城学者”、广州市高层次人才、广州医科大学南山学者骨干人才。担任Pharmacol Res.、Front Cardiovasc Med.等专业期刊审稿人和客座编辑及国家自然科学基金评议专家。兼任中国药理学会理事、广东省药理学会副理事长、广东省药理学会心血管药理专业委员会主任委员。
主持国家自然科学面上基金3项、省市级课题10余项。主要研究方向：自噬与缺血性心衰的发病机制和防治靶标研究；缺血性心衰与天然免疫；蛋白翻译后修饰对射血分数保留型心衰的调控机制与干预靶标研究；射血分数保留型心衰与外周脏器交互机制与临床新药研究。
【联系邮箱】：568347882@qq.com
【主要科研项目】
1. 国家自然科学基金面上项目, 82370391，2024-01-01至2027-12-31，49万，在研，主持。
2. 广东省自然科学基金自由申请项目，2021A1515012149，2021/01至2023/12，10万，在研，主持。
3. 广东省普通高校重点领域专项，2023ZDZX2047，2023/10至2026/10，15万，在研，主持。
4. 广州市体育科技系统创新中心，2023B04J0466，300万，在研，参与。
5. 广州医科大学科研强基项目 2023/01至2024/12, 15 万，在研，主持。
6. 广医大高水平大学建设科研教学学术提升项目-广东特支-青年拔尖人才B195001197，2019/01至2022/12，100万，结题，主持。
7. 国家自然科学基金面上项目，81573429，2016/01-2019/12，58万，结题，主持。
8. 广东省自然科学基金自由申请项目, 2015A030313476，2015/08至2018/08，10万，结题，主持。
9. 广东省教育厅高等学校优秀青年教师培养计划，Yq2013134， 2014/01-2016/12、45万，结题，主持。
10. 国家自然科学基金青年基金项目，81001436，2011/01-2013/12、19万，结题，主持。
【部分代表性论文（第一或通讯）】
1. Animal models of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF): from metabolic pathobiology to drug discovery. Acta Pharmacol Sin. 2023 Aug 29. Epub ahead of print. （IF 8.200）
2. SIRT6 mitigates heart failure with preserved ejection fraction in diabetes. Circ Res. 2022. 11;131(11):926-943. (IF 23.213)
3. Isoginkgetin, a bioactive constituent from Ginkgo Biloba, protects against obesity-induced cardiomyopathy via enhancing Nrf2/ARE signaling. Redox Biol. 2022; 57:102485.(IF 10.787)
4. Urolithin A ameliorates obesity-induced metabolic cardiomyopathy in mice via mitophagy activation. Acta Pharmacol Sin. 2023;44(2):321-331 (IF 7.169)
5. Urolithin A protects against acetaminophen-induced liver injury in mice via sustained activation of Nrf2. Int J Biol Sci. 2022; 18(5):2146-2162. (IF 10.750)
6. Autophagy and cardiac diseases: Therapeutic potential of natural products. Med Res Rev. 2021;41(1):314-341. (IF 12.388)
7. Urolithin B, a gut microbiota metabolite, protects against myocardial ischemia/reperfusion injury via p62/Keap1/Nrf2 signaling pathway. Pharmacol Res. 2020;153:104655.(IF 10.334)
8. Increased expression of DRAM1 confers myocardial protection against ischemia via restoring autophagy flux. J Mol Cell Cardiol. 2018;124:70-82.(IF 5.763)
9. Mechano-sensitive transcriptional factor Egr-1 regulates insulin-like growth factor-1 receptor expression and contributes to neointima formation in vein grafts. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010;30(3):471–476.(IF 10.514)
