黄珺珺，女，1985年11月生，博士，广州医科大学药学院药物研发中心副教授；从事药物化学方向，自2006年开始，为寻找抗前列腺增生疾病（BPH）的候选新药，以国家一类新药萘哌地尔（Naftopidil）为先导物，围绕着新型α₁亚型受体拮抗剂的设计、合成与活性筛选工作开展了较系统的研究。

【科研工作经历】：

2002.09-2006.06，毕业于暨南大学药学专业，获理学学士学位；2006.07-2009.06，毕业于广州医科大学，师从袁牧教授，获理学硕士学位；2009.07-2012.06，毕业于广州医科大学，师从袁牧教授，获医学博士学位；2012.07-2019.11，广州医科大学药物研究中心，助理研究员，从事科研工作；2019.12-至今，广州医科大学药物研究中心，副教授，从事科研工作；2020.2.21-20222.2.20，日本东京大学药学院，国家公派访问学者。

【联系邮箱】 huangjunjun1985@gzhmu.edu.cn

【主要研究方向】 1) 受体药物分子设计、合成与活性筛选；2) 活性先导物的发现、作用机制与SAR研究

【主要科研项目】

1. 国家自然科学基金青年项目，21807017，高选择性α1D/1A亚型阻断剂AW03类似物的设计、合成及其生物活性研究，2019/01-2021/12，25.00万元，在研，主持。

2. 国家自然科学基金面上项目，21877020，基于结构的新型PPARγ选择性调控剂靶向吲哚衍生物的设计、合成及其抗II型糖尿病作用机制探究，2019/01-2022/12，60.00万元，在研，参加。

3. 国家自然科学基金青年项目，81503131，从Naftopidil对映体诱导雄激素代谢探讨抗良性前列腺增生新靶点，2016/01-2018/12，21.48万元，已结题，参加。

4. “创新强校工程”专项资金项目-芳基哌嗪化合物作为抗前列腺癌药物的设计合成及其作用机制研究，B16036098，2016.01-2017.12，5万元，主持

5. 广东省自然科学基金-博士启动纵向协同，苯基哌嗪类高选择性α_1D/1A亚型阻断剂的设计、合成及其生物活性研究，B17016005002，2017.01-2019.12，10万元，主持

6. 广州市属高校科研项目青年项目新型苯基哌嗪类α₁亚型受体阻断剂的设计、合成及在良性前列腺增生中的活性评价，1201630368，2017.01-2018.12，5万元，主持

【主要论文及著作（代表性）】

l Qing Xiao†, Qi-Meng Liu†, Ru-Chao Jiang, Kai-Feng Chen, Xiang Zhu, Lei Ma, Wei-Xi Li*, Fei He* and Jun-Jun Huang*, Piperazine-Derived α_1D/1A Antagonist 1- Benzyl-N- (3-(4- (2-Methoxyphenyl) Piperazine-1-yl) Propyl) -1H- Indole-2- Carboxamide Induces Apoptosis in Benign Prostatic Hyperplasia Independently of α1-Adrenoceptor Blocking，Front. Pharmacol., 27 January 2021 | https://doi.org/10.3389/fphar.2020.594038

l Qimeng Liu, Qing Xiao, Xiang Zhu, Kaifeng Chen, Xiawen Liu, Ruchao Jiang, Dan Wu, Junmin Shi, Lijun Dai*, Junjun Huang*, Inhibitory effect of α_1D/1A antagonist 2-(1H-indol-3-yl)-N-[3-(4-(2-methoxyphenyl) piperazinyl) propyl] acetamide on estrogen/androgen induced rat benign prostatic hyperplasia model in vivo, European Journal of Pharmacology, Vol 870, No 5, pp. 172817–172822, March, 2020

l Junjun Huang^*, Zhihan Zhang, Fei He, Xiawen Liu, Xingjie Xu, Lijun Dai, Qimeng Liu, Mu Yuan^*, Novel naftopidil derivatives containing methyl phenylacetate and their blocking effects on α_1D/1A-adrenoreceptor subtypes, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Vol 28, No 4, pp. 547–551, February, 2018

l Shuo Zhao^#, Junjun Huang^# (Co-first author), Xiuyun Sun^#, Xiaorong Huang, Shuna Fu, Liang Yang, Xuewei Liu, Fei He^*, Yinyue Deng^*, (1-aryloxy-2-hydroxypropyl)-phenylpiperazine derivatives suppress Candida albicans virulence by interfering with morphological transition, Microbial Biotechnology, Vol 11, No 6, pp. 1080–1089, September, 2018

l Junjun Huang^*, Yi Cai, MinYi Huang, Liu Zhu, Fei He, XiaWen Liu, BiYun Huang, YanZhenYi, Mu Yuan*, Pharmaceutical evaluation of naftopidil enantiomers: Rat functional assays in vitro and estrogen/androgen induced rat benign prostatic hyperplasia model in vivo, European Journal of Pharmacology, Vol 791, No 15, pp. 473–481, September, 2016

l Wei Xu^#, Junjun Huang^# (Co-first author), Binhao Shao, Xingjie Xu, Renwang Jiang*, Mu Yuan*, Design, synthesis, crystal structure, biological evaluation and molecular docking studies of carbazole-arylpiperazine derivatives, Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol 24, No 21, pp. 5565–5572, November, 2016

l Junjun Huang^#, Fei He^#, Minyi Huang, Xiawen Liu, Yan Xiong, Yajian Huang, Liu Zhu, Ya Yang, Xingjie Xu, Mu Yuan*, Novel naftopidil-related derivatives and their biological effects as alpha₁-adrenoceptors antagonists and antiproliferative agents, European Journal of Medicinal Chemistry, Vol 96, No 26, pp. 83-91, May, 2015