【个人简介】

刘 顿 1987年2月 医学遗传学博士  硕士生导师 副研究员

2015年6月-今 广东省妇幼保健院 生殖医学中心胚胎实验室

广东省医学会生殖医学分会青年委员会副主任委员

广东省青年科学家协会成员

广东省自然基金评审专家

以第一作者发表SCI论文和核心期刊多篇，其中TOP期刊2篇

主持国家自然基金、广东省自然基金、广州市科技计划项目等3项

授权专利2项

【研究方向】

生殖遗传学：不孕不育的遗传学因素研究、胚胎植入前遗传学检测技术研发、辅助生殖实验室技术

【科研项目】

1.国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目, 81800184, KLF1基因表达的负调控机制及其对β地中海贫血表型修饰作用研究, 2019-01-01 至 2021-12-31, 21万元, 结题, 主持

2.广州市科学技术局, 广州市科技计划项目, 202102021170, 应用全外显子测序技术对人类卵子成熟障碍的遗传学因素研究, 2021-04 至 2024-03, 5万元, 结题, 主持

3.广东省科学技术厅, 广东省自然科学基金, 2017A030310648, 红系特异转录因子KLF1基因启动子区甲 基化修饰对其表达影响的机制研究, 2017-05 至 2020-05, 10万元, 结题, 主持

4.广东省妇幼保健院，广东省妇幼保健院“临床研究项目”院内项目，以IVF授精方式行PGT-SR的多中心临床研究，2023-06 至 2025-06, 5万元, 在研, 主持

5.广东省妇幼保健院，广东省妇幼保健院“科研团队优创计划”，C团队PI生殖遗传学，2022-11 至 2024-12，30万元, 在研, 主持

【代表性论文及著作】

论文：

1.Liu D, Chen C, Huang Q, Dong Y, Xu L, Dong M, Zhu Z, Huang L, Wang F, Zhang L, Zhang X, Liu F. Preimplantation genetic testing for complex chromosomal rearrangements: clinical outcomes and potential risk factors. Front Genet. 2024 Jul 29;15:1401549.（第一作者）IF：2.8

2.Dong Y, Liu D, Zou Y, Wan C, Chen C, Dong M, Huang Y, Huang C, Weng H, Zhu X, Wang F, Jiao S, Liu N, Lu S, Zhang X, Liu F. Preimplantation genetic testing for human blastocysts with potential parental contamination using a quantitative parental contamination test (qPCT): an evidence-based study. Reprod Biomed Online. 2023 Jan;46(1):69-79.（并列第一）IF：3.7

3.Liu D, Chen C, Zhang X, Dong M, He T, Dong Y, Lu J, Yu L, Yang C, Liu F. Successful birth after preimplantation genetic testing for a couple with two different reciprocal translocations and review of the literature. Reprod Biol Endocrinol. 2021 Apr 20;19(1):58.（第一作者）IF：4.2

4.Li Y, Liu D, Li Z, Zhang X, Ye Y, Liu Q, Shen J, Chen Z, Huang H, Liang Y, Han X, Liu J, An X, Mohandas N, Xu X. Role of tissue-specific promoter DNA methylation in regulating the human EKLF gene. Blood Cells Mol Dis. 2018 Jul;71:16-22.（并列第一）IF：2.1

5.Li Y, Liu D, Zhang X, Li Z, Ye Y, Liu Q, Shen J, Chen Z, Huang H, Liang Y, Han X, Liu J, An X, Mohandas N, Xu X. miR-326 regulates HbF synthesis by targeting EKLF in human erythroid cells. Exp Hematol. 2018 Jul;63:33-40.e2.（并列第一）IF：2.5

6.Liu D, Yi S, Zhang X, Fang P, Zheng C, Lin L, Cai R, Ye Y, Zhou Y, Liang Y, Cheng F, Zhang X, Zhou W, Mohandas N, An X, Xu X. Human STEAP3 mutations with no phenotypic red cell changes. Blood. 2016 Feb 25;127(8):1067-71.（第一作者）IF：21.0

7.Yu LH, Liu D, Cai R, Shang X, Zhang XH, Ma XX, Yan SH, Fang P, Zheng CG, Wei XF, Liu YH, Zhou TB, Xu XM. Changes in hematological parameters in α-thalassemia individuals co-inherited with erythroid Krüppel-like factor mutations. Clin Genet. 2015 Jul;88(1):56-61.（并列第一）IF：2.9

8.Liu D, Zhang X, Yu L, Cai R, Ma X, Zheng C, Zhou Y, Liu Q, Wei X, Lin L, Yan T, Huang J, Mohandas N, An X, Xu X. KLF1 mutations are relatively more common in a thalassemia endemic region and ameliorate the severity of β-thalassemia. Blood. 2014 Jul 31;124(5):803-11.（第一作者） IF：21.0

9.刘顿,董云巧,陈创奇,等. 特殊复杂染色体重排1例男性携带者的遗传学分析与PGT-SR助孕结局[J]. 中华男科学杂志,2024,30(7):627-633.（第一作者）

10.刘顿,陈创奇,苏念军,等. WEE2基因纯合突变Lys195Asn导致受精失败和女性不孕的家系分析[J]. 分子诊断与治疗杂志,2021,13(7):1035-1038.（第一作者）

11.刘顿,陈创奇,黄莉,等. PGT周期中嵌合体胚胎移植的妊娠结局分析[J]. 热带医学杂志,2021,21(8):980-983.（第一作者）

   专利：

12.刘顿; 刘风华; 张曦倩; 陈创奇; 董云巧 ; 一种应用HRM筛查红系转录因子EKLF基因突变的检测试剂 盒, 2021-9-27, 中国, CN202122354519.8 (新型实用专利)

13.刘顿; 余丽华; 刘风华; 张曦倩 ; 一种筛查红系转录因子EKLF基因突变的方法及其应用, 2021-9-27, 中国, 202111136730 .0 (发明专利)