个人简介:侯盼盼,广州医科大学呼吸疾病全国重点实验室PI,教授,南山学者优秀人才,博士研究生导师。2017年获得武汉大学微生物学博士学位,师从著名病毒学家郭德银教授。博士期间作为访问学者前往Temple University和University of Pennsylvania进行基因编辑和干细胞技术学习,2018年进入中山大学医学院进行博士后研究工作,2022年转聘为中山大学医学院副教授,2024年加入广医国重室。
研究概述:侯盼盼教授专注于重要呼吸道RNA病毒感染致病机制研究,围绕“研究病毒-宿主互作机制,揭示病毒感染触发机体免疫反应的共性和特性规律”的关键科学问题,利用高通量筛选技术进行感染、免疫和炎症等相关疾病的全基因组筛选,结合深度测序、生物信息学与功能机制验证相结合的研究策略,取得了具有一定影响力的学术成绩。近年来共发表SCI学术论文20余篇,其中以第一和最后通讯作者在免疫学和细胞生物学等主流学术期刊发表研究论文8篇,包括 Cell Research、PNAS、 Cancer Research、Autophagy、EMBO Reports、Cellular & Molecular Immunology等,获得国家授权专利2项。应本领域 Top 期刊 Autophagy主编 Daniel Klionsky邀请,撰写了新自噬受体调节机体免疫与炎症的分子机制及其对炎症性疾病的影响的综述。应邀在全国病毒学会议上做了大会报告。单篇研究性论文最高引用200余次,担任The EMBO Journal、 Nature Communications、Journal of Medical Virology、 Medical Microbiology and Immunology等期刊杂志的审稿人。在基金方面,获得了 2018 年博士后创新人才支持计划,主持了国家自然科学基金面上项目、青年项目等。
联系方式: houpp@mail.sysu.edu.cn
部分代表性研究成果:
(1)Penghui Jia#, Tian Tian#, Zibo Li, Yicheng Wang, Yuxin Lin, Weijie Zeng, Yu Ye, Miao He, Xiangrong Ni, Ji’an Pan, Xiaonan Dong, Jian Huang, Chun-mei Li*, Deyin Guo* & Panpan Hou*,CCDC50 promotes tumor growth through regulation of lysosome homeostasis,EMBO Rep. 2023 Oct 9;24(10):e56948. (最后通讯,IF:9.4)
(2)Yuxin Lin#; Zibo Li#; Yicheng Wang#; Tian Tian; Penghui Jia; Yu Ye; Miao He; Zixiao Yang; Chunmei Li; Deyin Guo*; Panpan Hou*, CCDC50 suppresses NLRP3 inflammasome activity by mediating autophagic degradation of NLRP3, EMBO Rep. 2022 May 4;23(5): e54453. doi: 10.15252/embr.202154453. (最后通讯,IF:9.4)
(3)Panpan Hou#, Kongxiang Yang, Penghui Jia, Lan Liu, Yuxin Lin, Zibo Li, Jun Li, Shuliang Chen, Shuting Guo, Ji’An Pan, Junyu Wu, Hong Peng, Weijie Zeng, Chunmei Li, Yingfang Liu and Deyin Guo*,A novel selective autophagy receptor, CCDC50, delivers K63 polyubiquitination-activated RIG-I/MDA5 for degradation during viral infection,Cell Res. 2021 Jan;31(1):62-79. doi: 10.1038/s41422-020-0362-1. Epub 2020 Jul 1. (独立一作,IF:46.297)
(4)Panpan Hou#, Penghui Jia#, Kongxiang Yang#, Zibo Li, Tian Tian, Yuxin Lin, Weijie Zeng, Fan Xing, Yu Chen, Chunmei Li, Yingfang Liu & Deyin Guo*,An unconventional role of an ASB family protein in NF-κB activation and inflammatory response during microbial infection and colitis, Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Jan 19;118(3): e2015416118. doi: 10.1073/pnas.2015416118. (共一排一,IF:12.78)
(5)Panpan Hou#, Yuxin Lin#, Zibo Li#, Tian Tian, Yicheng Wang, Penghui Jia, Xi Zhang, Liu Cao, Chunmei Li, Jieruo Gu & Deyin Guo*,Autophagy receptor CCDC50 tunes STING-mediated interferon response in viral infection and autoimmune disease, Cell Mol Immunol. 2021 Dec;18(12):2682. doi: 10.1038/s41423-021-00777-7. (共一排一,IF:22.1)
(6)Panpan Hou# ; Chao Wu# ; Yuchen Wang; Rui Qi; Dheeraj Bhavanasi;Zhixiang Zuo; Cedric Dos Santos; Shuliang Chen; Yu Chen; Hong Zheng; Hong Wang;Alexander Perl; Deyin Guo; Jian Huang*,A Genome-Wide CRISPR Screen Identifies Genes Critical for Resistance to FLT3 Inhibitor AC220, Cancer Research, 2017.8.15, 77(16): 4402~4413 (共一排一,IF:13.31)
(7)Panpan Hou#;Tian Tian;Penghui Jia; Yuxin Lin; Zibo Li;Yicheng Wang; Yu Ye; Chunmei Li; Deyin Guo*,The regulation of NLRP3 inflammasome activation by CCDC50-mediated autophagy,Autophagy,2022 May 27;1-2. doi: 10.1080/15548627.2022.2080957. (独立一作,IF:13.39)
(8)郭德银;陈述亮;侯盼盼;陈宇. 用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载及其慢病毒[P]. 中国专利:CN104480144A, 2015-04-01.
(9)郭德银;侯盼盼; 贾鹏辉; 林予馨. 新型自噬受体CCDC50作为靶点在制备治疗病原体感染或癌症的药物中的应用[P]. 中国专利: CN202010165730.2, 2020-07-14.
正在投稿的工作:
(1)Yu Ye#, Penghui Jia, Zibo Li, Qiang Zeng, Yicheng Wang, Yuxin Lin, Bi-rong Zheng, Miao He, Chun-mei Li*, Panpan Hou* & Deyin Guo*, CCDC50 promotes the clearance of protein aggregates to prevent cellular proteotoxicity, Autophagy(共通讯,Under revision)
承担的项目:
(1)国家自然科学基金面上项目,项目名称:E3泛素连接酶RNF167调节抗病毒先天免疫与炎症的机制研究,执行期:2024.01-2027.12,经费:50万元,主持。
(2)国家自然科学基金青年项目,项目名称:CCDC50在抗病毒天然免疫中的功能和机制研究,执行期:2019.01-2021.12,经费:21万元,主持。
(3)2018年博士后创新人才支持计划,项目名称:病毒诱导表达的CCDC50蛋白在抗病毒治疗中的应用潜力研究,执行期:2019.01-2020.12,经费:60万元,主持。
(4)深圳市基础研究面上项目,项目名称:CCDC50促进黑色素瘤发生发展的作用机制及其作为潜在药物靶点的研究,执行期:2020.05-2023.05,经费:30万元,主持。
(5)中国博士后科学基金63批面上项目,项目名称:CRISPR/Cas9介导的抗病毒天然免疫相关基因筛选与验证,执行期:2018.01-2019.12,经费:5万元,主持。
(6)深圳市基础研究重点项目,项目名称:靶向新型自噬受体的恶性黑色素瘤抑制剂筛选和调控机制研究,执行期:2020.11-2023.11,经费:250万元,项目核心成员。