个人概况

个人简介

广州医科大学基础医学院第三层次南山学者引进优秀人才，教授，博士生导师。本科毕业于南开大学，博士毕业于清华大学，后于清华大学进行博士后研究工作。研究领域为细胞生物学，以第一/最后通讯在Cell、Autophagy、Trends in Cell Biology等国际期刊发表论文。主持博士后创新人才支持计划、国自然青年科学基金等项目。获中国科协“未来女科学家计划”、清华大学“水木学者”、中国生物物理学会女科学家优秀科研成果奖等荣誉奖项。担任广东省细胞生物学会细胞器分会常务委员。

研究方向

在神经退行性疾病中，毒性蛋白聚集体是导致神经细胞死亡的重要因素。细胞自噬是真核细胞降解自身蛋白、细胞器等大分子物质的重要途径。利用细胞自噬清除蛋白聚集体是治疗神经退行性疾病的重要思路。  

实验室聚焦细胞自噬领域，特别是聚集体自噬，探索如何利用细胞自噬清除毒性蛋白聚集体，开发治疗神经退行性疾病的新靶点，并积极推动后期临床转化。研究工作首次发现并阐释了CCT2特异介导固态聚集体自噬降解机制，为治疗神经退行性疾病提供了重要的靶点（Cell, 2022，独立一作），获得 Nature Reviews Cell Biology 和 Molecular Cell 亮点评论，并申请了国际专利。

团队目前包括1名博士后、1名博士生研究生、3名硕士研究生、1名科研助理。课题组提供成熟的研究基础与课题前期工作积累、充足的实验经费与完备的实验条件；能得到导师充分指导并拥有独立发展空间；鼓励课题承担者作为第一/共同通讯作者发表高水平科研论文，诚邀有志于相关学科研究的同行/同学加入！

所获荣誉

中国科协“未来女科学家计划”

中国生物物理学会女科学家优秀科研成果奖

清华大学“水木学者”

清华大学未来学者奖

学会任职

广东省细胞生物学会细胞器分会常务委员

主持科研项目

1. CCT2分泌与内吞的机制及其对毒性蛋白聚集体传递的影响，国家自然科学基金青年项目，32300624，2024.01-2024.12，结题，主持，10万

2. CCT2在神经退行性疾病中的功能研究，博士后创新人才支持计划(博新计划)，BX20230180，2022.7-2024.7，结题，主持，60万

3. 广州医科大学高水平大学建设人才引进启动资金，2024.9-2029.9，在研，主持，500万元

代表性第一和通讯作者论文：

1. Xinyu Ma, et al. CCT2 is an aggrephagy receptor for clearance of solid protein aggregates. Cell, 2022, 185(8): 1325-1345.e22 (独立一作)

2. Xinyu Ma, et al. A switch of chaperonin function regulates the clearance of solid protein aggregates. Autophagy, 2022, 18(11): 2746-2748 (独立一作)

3. Xinyu Ma, et al. Targeting of biomolecular condensates to the autophagy pathway. Trends in Cell Biology, 2022, S0962-8924(22) (独立一作)

4. Xinyu Ma, et al. A biochemical reconstitution approach to identify autophagy receptors for aggrephagy in mammalian cells. STAR protocols, 2022, 3(3): 101662-101662 (独立一作)

5. Haixia Zhuang, Xinyu Ma*. Advances in Aggrephagy: Mechanisms, Disease Implications, and Therapeutic Strategies. Journal of Cellular Physiology, 2025, 240: e31512 (独立通讯)