【个人简介】

胡昊，研究员，博士，博士生导师。广州医科大学附属妇女儿童医疗中心医学系统生物学实验室PI，广州市高层次卫生重点人才，广州市岭南英杰工程后备人才，广州市卫生健康委优秀人才，广东省医学会罕见病学分会委员，广东省生物信息学学会委员，广东省临床医学会儿童心理健康促进专业委员会副主委，ICPGC（国际脑瘫基因组联盟）执行委员，NSERC（加拿大）和ARC（澳大利亚）基金海外评审专家，曾任德国马克斯普朗克分子遗传学研究所课题组长（PI）。

【研究方向】

主要研究领域是包括脑性瘫痪、智力障碍和孤独症在内的神经发育性疾病的分子病因和干预策略。主要采用系统生物学手段，利用高通量组学技术和多样化的分子和细胞学方法，结合模式生物和类器官开展研究工作。

【科研项目】

1.国家自然科学基金面上项目, TRMT2B基因缺陷导致多巴胺能神经元功能障碍从而引发儿童神经发育性疾病的分子机制研究（批准号：82471195），2025-01-01至2028-12-31，48万，在研，主持。

2.广州市基础研究计划市校(院)企联合资助项目：tRNA甲基化修饰与脑发育关系的一个范例（批准号：2023A03J0896）。2023-04至2025-03，200万元，在研，主持。

3.国家自然科学基金面上项目,tRNA-怀丁苷合成蛋白TYW1缺陷导致智力障碍的作用机制研究（批准号：81974163），2020-01-01至2023-12-31，60万，结题，主持。

4.国家自然科学基金面上项目, ARHGEF2基因缺陷引起小头畸形、中后脑发育异常和智力低下的致病机制研究（批准号：81671067），2017-01-01至2020-12-31，61万，结题，主持。

5.广州市健康医疗协同创新重大专项三期计划项目：儿童遗传性智力低下与神经退行性疾病精准诊治规范的研究（批准号：201510192218459）。2016-01至2018-12，450万元，结题，主持。

【代表性论文及著作】

1. Sun C, Guo R, Ye X, Tang S, Chen M, Zhou P, Yang M, Liao C, Li H, Lin B, Zang C, Qi Y, Han D, Sun Y, Li N, Zhu D, Xu K, Hu H. Wybutosine hypomodification of tRNAphe activates HERVK and impairs neuronal differentiation. iScience. 2024 Apr 16;27(5):109748.

2.Hu H, Xu K. Reply: Is it time to rename hereditary cases of cerebral palsy? Brain. 2022 Oct 21;145(10):e84-e85.

3.Li N, Zhou P, Tang H, He L, Fang X, Zhao J, Wang X, Qi Y, Sun C, Lin Y, Qin F, Yang M, Zhang Z, Liao C, Zheng S, Peng X, Xue T, Zhu Q, Li H, Li Y, Liu L, Huang J, Liu L, Peng C, Kaindl AM, Gecz J, Han D, Liu D, Xu K, Hu H. In-depth analysis reveals complex molecular aetiology in a cohort of idiopathic cerebral palsy. Brain. 2022 Mar 29;145(1):119-141..

4.Zhou P, Qi Y, Fang X, Yang M, Zheng S, Liao C, Qin F, Liu L, Li H, Li Y, Ravindran E, Sun C, Wei X, Wang W, Fang L, Han D, Peng C, Chen W, Li N, Kaindl AM, Hu H. Arhgef2 regulates neural differentiation in the cerebral cortex through mRNA m6A-methylation of Npdc1 and Cend1. iScience. 2021 May 24;24(6):102645.

5.Li N, Zhou P, Yang M, Fang X, Krämer N, Mughal TA, Abbasi AA, Yang Y, Kaindl AM, Hu H. Zebrafish modeling mimics developmental phenotype of patients with RAPGEF1 mutation. Clin Genet. 2021 Aug;100(2):144-155.

6.Sun C, Yang M, Qin F, Guo R, Liang S, Hu H. Generation of an induced pluripotent stem cell line SYSUi-003-A from a child with epilepsy carrying GRIN2A mutation. Stem Cell Res. 2020 Mar;43:101706.

7.Hu H, Kahrizi K, Musante L, Fattahi Z, Herwig R, Hosseini M, Oppitz C, Abedini SS, Suckow V, Larti F, Beheshtian M, Lipkowitz B, Akhtarkhavari T, Mehvari S, Otto S, Mohseni M, Arzhangi S, Jamali P, Mojahedi F, Taghdiri M, Papari E, Soltani Banavandi MJ, Akbari S, Tonekaboni SH, Dehghani H, Ebrahimpour MR, Bader I, Davarnia B, Cohen M, Khodaei H, Albrecht B, Azimi S, Zirn B, Bastami M, Wieczorek D, Bahrami G, Keleman K, Vahid LN, Tzschach A, Gärtner J, Gillessen-Kaesbach G, Varaghchi JR, Timmermann B, Pourfatemi F, Jankhah A, Chen W, Nikuei P, Kalscheuer VM, Oladnabi M, Wienker TF, Ropers HH, Najmabadi H. Genetics of intellectual disability in consanguineous families. Mol Psychiatry. 2019 Jul;24(7):1027-1039.