【个人简介】
胡君，男，1976年12月出生，医学博士，主任医师、副教授，广州医科大学儿科学专业型博士研究生导师、硕士研究生导师、博士后合作导师。现任广州医科大学附属妇女儿童医疗中心神经内科专科主任。2000年毕业于南昌大学医学院儿科系获学士学位，2003年毕业于福建医科大学获儿科学硕士学位，2013年毕业于重庆医科大学儿科学院儿童神经专业获博士学位；2016年1月至2017年1月赴美国耶鲁大学医学院从事访问学者研究。先后在福建医科大学附属协和医院儿童医学中心历任住院医师、主治医师、副主任医师、副教授，2023年12月起任儿科副主任、儿科教研室主任、儿科规培基地主任、主任医师、副教授；2025年9月入职广州医科大学附属妇女儿童医疗中心。入选福建省卫计委第四批学术带头人后备人选（第三层次）、福建医科大学附属协和医院第二批学术带头人后备人选。
主要学术任职：中华医学会儿科学分会神经学组委员，中国抗癫痫协会青年委员会委员，中国抗癫痫协会结节性硬化症与罕见病专业委员会委员，中国医师协会医学遗传医师分会青年委员会委员，福建省抗癫痫协会副会长，广东省抗癫痫协会常务理事，广东省医学会儿科学分会神经学组副组长。
临床与教学工作：从事儿科临床、教学与科研工作23年，擅长儿童难治性癫痫的诊治及围手术期管理，在儿童自身免疫性脑炎、中枢神经系统脱髓鞘病、头痛、运动障碍、脊髓性肌萎缩症、进行性肌营养不良、重症肌无力、吉兰-巴雷综合征、智力障碍、睡眠障碍、注意缺陷多动障碍、抽动障碍、孤独症谱系障碍等神经系统疾病方面具有丰富的诊疗经验。承担儿科学、神经病学等本科生课程授课任务，已培养毕业硕士研究生6名。
【研究方向】
儿童神经系统疾病的临床与基础研究。主要方向：
①儿童难治性癫痫的精准诊疗与多模态融合；
②儿童神经免疫性疾病的发病机制、预后预测模型与个体化治疗；
③儿童神经遗传与神经肌肉病的分子机制及基因治疗、细胞治疗转化研究；
④儿童神经发育障碍的病因学与综合干预研究。
【科研项目】
1. 国家自然科学基金委员会脑科学与类脑研究国家科技重大专项《大脑皮层结构发育异常的致病机制与临床干预》子课题（编号2026ZD0222703），2026-09至2030-12，395万元，在研，主持。
2. 广州医科大学附属妇女儿童医疗中心人才引进项目，人才引进项目，2025-09至2028-08，100万元，在研，主持。
3. 福建省自然科学基金项目，表没食子儿茶素没食子酸脂通过miR-125/NCF1信号通路抑制Duchenne型肌营养不良的炎症反应和氧化应激机制研究（编号2023J01101），2023-08至2026-08，10万元，在研，主持。
4. 福建省科技创新联合资金项目，绿茶提取物（EGCG）治疗Duchenne型肌营养不良症的机制研究（编号2018Y9029），2018-12至2021-12，已结题，主持。
5. 福建省医学创新课题，肌肉特异性microRNAs在Duchenne型肌营养不良治疗中的应用研究（编号2014-CX-17），2015-01至2017-12，已结题，主持。
6. 国家自然科学基金面上项目，HPA轴与单胺能系统在注意缺陷多动障碍中的交互作用及机制（编号81371262），2014-01至2017-12，已结题，第二作者。
【代表性论文及著作】
1. Zheng J, Wang Y, Hu J. Study of the shared gene signatures of polyarticular juvenile idiopathic arthritis and autoimmune uveitis. Front Immunol, 2023, 14:1048598.（通讯作者）
2. Li L, Liu Z, Yang H, et al. Hu J, Shen X. Investigation of novel de novo KCNC2 variants causing severe developmental and early-onset epileptic encephalopathy. Seizure, 2022, 101:218-224.（通讯作者）
3. Hu J, Jiang L, Hong S, et al. Quantitative muscle ultrasound in children with Duchenne muscular dystrophy: Comparing to magnetic resonance imaging. J Clin Ultrasound, 2022.（第一作者）
4. Zheng J, Wang Y, Fang X, Hu J. Exploration of common genomic signatures of systemic juvenile rheumatoid arthritis and type 1 diabetes. Sci Rep, 2023, 13(1):15121.（通讯作者）
5. Clinical features and genetic analysis of paroxysmal kinesigenic dyskinesia in children. Front Neurol, 2026, 17:1788601.（通讯作者）
6. Hu J, Chen YH, Fang X, et al. Clinical manifestations and prenatal diagnosis of Ullrich congenital muscular dystrophy: A case report. World J Clin Cases, 2022, 10(1):338-344.（第一作者）
7. 胡君，柯钟灵，许莹，陈铮，陈燕惠. 生酮饮食治疗TBC1D24基因相关婴儿癫痫伴游走性局灶性发作二例并文献复习. 中华神经科杂志，2021，54(6):567-573.（第一作者）
8.Hu J, Ye Y, Kong M, et al. Daily prednisone treatment in Duchenne muscular dystrophy in Southwest China. Muscle Nerve, 2015, 52(6):1001-1007.（第一作者）
9. Hu J, Kong M, Ye Y, et al. Serum miR-206 and other muscle-specific microRNAs as non-invasive biomarkers for Duchenne muscular dystrophy. J Neurochem, 2014, 129(5):877-883.（第一作者）
10. 陈燕惠主编，胡君副主编.《儿童神经与发育行为疾病诊疗》. 北京：化学工业出版社，2022年9月。
11. 参编《儿科疾病诊疗与处方手册》（化学工业出版社，2017）、《儿科临床常用量表速查手册》（化学工业出版社，2018）、《0-3岁儿童早期发展指导——育儿宝典》（福建人民出版社，2018）等专著。
12. 参与制定《Dravet综合征诊断与治疗的中国专家共识》（2024）、《儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病临床实践指南（2023）》、《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识（2023版）》、《中国发育性癫痫性脑病激素治疗临床实践指南（2022版）》等10部指南与共识。
【所获荣誉和奖励】
1.2023年《注意缺陷多动障碍诊疗创新研究与临床应用》（第3完成人）荣获福建医学科技三等奖；
2.2012年《早期干预对未成熟脑神经保护机制的研究》（第3完成人）荣获福建省科技进步三等奖；
3.2007年《小儿智能发展与开发的系列研究》（第5完成人）荣获福建医学科技二等奖；
4.2022年入选福建省卫计委第四批学术带头人后备人选（第三层次）；
6.2018年入选福建医科大学附属协和医院第二批学术带头人后备人选。
