【个人简介】

田杨，男，儿科学硕士，硕士研究生导师，广州医科大学附属妇女儿童医疗中心神经内科主任医师，广东省抗癫痫协会理事。

【研究方向】

儿童神经系统遗传病。

【科研项目】

1.中国抗癫痫协会，癫痫科研基金，CX-2022-005，β-羟丁酸对TANC2基因突变神经元兴奋性的影响及相关机制研究，2022-07-01至 2024-06-30, 5万元，在研，主持。

2.2024年度广西自治区卫生健康委科研课题，Z-B20241314，β-羟丁酸对TANC2基因突变神经元兴奋性的影响及相关机制研究，2024-07月至2027-06，2万，在研，主持。

【代表性论文及著作】

1.田 杨，彭炳蔚，栗金亮，侯 池，曾意茹，廖寅婷，李小晶，陈文雄. SYNGAP1基因变异致癫痫伴认知发育障碍3例临床分析[J].临床儿科杂志，2020,38（8）：571-574.

2.田杨，廖寅婷，侯池，李小晶，曾意茹，陈文雄，朱海霞. T、B、NK流式细胞亚群和免疫球蛋白在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎患儿中的变化及意义[J].国际儿科学杂志,2020,47(6):436-440.

3.田杨，侯池，杨志晓，等. 一例以智力低下为首发症状的面肩肱型肌营养不良患儿D4Z4区的变异分析[J].中华医学遗传学杂志，2020，37（2）:150-152.

4.田杨，侯池，王秀英，等. STX1B基因突变致遗传性癫痫伴热性惊厥附加症一家系分析并文献复习[J].中华儿科杂志，2019，57（3）：206-210. 

5.田杨, 李小晶, 王秀英, 曾意茹, 侯池, 彭炳蔚, 陈文雄, 梁惠慈. KCNT2基因变异致遗传性癫痫伴热性惊厥附加症一家系分析并文献复习[J]. 中华实用儿科临床杂志,2021,36(2):136-139.

6.田杨，石真，侯池，李文娟，朱海霞，李小晶，陈文雄. 一例 MSTO1基因复合杂合变异所致的线粒体肌病并小脑萎缩共济失调患儿的分析[J]. 中华医学遗传学杂志,2022,39(4):417-420. （遗传学论著）

7.Tian Yang, Zhai Qiong-Xiang, Li Xiao-Jing, Shi Zhen, Cheng Chuan-Fang, Fan Cui-Xia, Tang Bin, Zhang Ying, He Yun-Yan, Li Wen-Bin, Luo Sheng, Hou Chi, Chen Wen-Xiong, Liao Wei-Ping, Wang Jie. ATP6V0C Is Associated With Febrile Seizures and Epilepsy With Febrile Seizures Plus[J]. Front Mol Neurosci. 2022 May 6;15:889534.

8.唐玉琳, 李小晶, 吴汶霖, 石真, 陈文雄, 田杨（通信作者）.常染色体显性遗传性智力障碍51型患儿1例的临床与遗传学分析[J]. 中华医学遗传学杂志，2023, 40(6):696-700. （遗传学论著）

9.田杨, 蔡佳濠, 李旭芳, 陈连凤, 康婷, 陈文雄. NR2F1基因变异致视神经萎缩并全面发育障碍患儿1例的遗传学分析[J]. 中华医学遗传学杂志,2023,40(10):1301-1305. （遗传学论著）

10.Tian Yang, Shi Zhen, Cai Jiahao, Hou Chi, Wang Xiuying, Zhu Haixia, Peng Bingwei, Shi Kaili, Li Xiaojing, Gong Sitang, Chen Wen-Xiong. Levetiracetam may be an unsuitable choice for patients with PRRT2-associated self-limited infantile epilepsy[J]. BMC Pediatr. 2023 Oct 25;23(1):529.

11.Li Bin, Lan Song, Liu Xiao-Rong, Ji Jing-Jing, He Yun-Yan, Zhang Dong-Ming,  Xu Jie, Sun Hui, Shi Zhen,Wang Jie, Tian Yang（通信作者）; China Epilepsy Gene 1.0 Project. ATP6V1A variants are associated with childhood epilepsy with favorable outcome[J]. Seizure. 2024 Mar;116:81-86.

12.韦仕涛，黄晓利，覃罗晓，覃沫，周怡岚，余宾，袁德健，易容松，田杨（通信作者）. SLC25A12基因纯合变异致发育障碍合并癫痫发作患儿1例的遗传学分析[J]. 中华医学遗传学杂志,2024,41(7):830-834.（遗传学论著）

【所获荣誉和奖励】

无