【符芳个人简介】
胎儿医学博士， 副主任医师，研究生导师
广州市高层次人才
广东省医学会母胎医学分会委员
广州市医学会围产医学分会委员
广州市青年联合会第十三届委员会常委、医药卫生界别副主任委员
2023年获“广州市卫健委优秀人才”荣誉称号
2015年获“广妇儿科技新星”荣誉称号
2014年获“广东省优秀博士研究生”荣誉称号
自2010年以来一直在广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心从事出生缺陷疾病产前诊断相关临床、科研及教学工作，擅长染色体病、基因病的产前筛查、产前诊断以及产前遗传咨询；精通胎儿产前超声扫描。
曾赴香港大学进修并注册香港临时医师执照1年；曾多次赴美国波士顿儿童医院、美国贝勒医学院等地访问学习。
以第一负责人承担国自然、省自然、市科技重点项目等多项科研课题。
以第二负责人参与十四五重点研发计划项目、国自然、省自然、市重大项目等各级科研项目共20余项。
获科技进步奖2项；成果转化1项；获发明专利及软著5项；参编专著2部。
以第一作者在《Genome Medicine》等国内外专业期刊发表研究论文30余篇。
【研究方向】
胎儿医学；产前诊断方向
【科研项目】
| 负责人 | 课题名称 | 课题类型 | 课题编号 | 资助金额(万） |
2022 | 符芳 | 胎儿常见出生缺陷疾病的遗传学诊断及致病机制研究（包干制项目） | 市级科技局 | 202201020643 | 40 |
2021 | 廖灿/符芳 | 结构性出生缺陷遗传致病基因的识别与鉴定 | 国家重点研发计划项目子课题 | 2021YFC2701002 | 658 |
2017 | 符芳 | AXIN2基因缺陷对胎儿先天性结构发育异常及WNT信号转导途径的影响 | 广东省自然科学基金面上项目 | 2017A030313460 | 10 |
2015 | 符芳 | NDUFA4基因缺陷导致孤立型Dandy-Walker畸形及其致病机制研究 | 国家自然科学基金青年项目 | 81501267 | 18 |
【代表性论文及著作】
1.Fu F, Li R, Yu Q, Wang D, Deng Q, Li L, Lei T, Chen G, Nie Z, Yang X, Han J, Pan M, Zhen L, Zhang Y, Jing X, Li F, Li F, Zhang L, Yi C, Li Y, Lu Y, Zhou H, Cheng K, Li J, Xiang L, Zhang J, Tang S, Fang P, Li D, Liao C. Application of exome sequencing for prenatal diagnosis of fetal structural anomalies: clinical experience and lessons learned from a cohort of 1618 fetuses. Genome Med. 2022 Oct 28;14(1):123.
2.Fu F, Li Y, Li R, Lei TY, Wang D, Yang X, Han J, Pan M, Zhen L, Ou YM, Li J, Li FT, Jing XY, Li DZ, Liao C. Whole exome sequencing as a diagnostic adjunct to clinical testing in fetuses with structural abnormalities[J]. Ultrasound Obstet Gynecol, 2018, 51(4): 493-502.
3.Fu F, Chen C, Du K, Li LS, Li R, Lei TY, Deng Q, Wang D, Yu QX, Yang X, Han J, Pan M, Zhen L, Zhang LN, Li J, Li FT, Zhang YL, Jing XY, Li FC, Li DZ, Liao C. Ndufa4 Regulates the Proliferation and Apoptosis of Neurons via miR-145a-5p/Homer1/Ccnd2. Mol Neurobiol. 2023 Jun;60(6):2986-3003. doi: 10.1007/s12035-023-03239-5. Epub 2023 Feb 10. PMID: 36763283; PMCID: PMC10122635.
4.Fu F, Li R, Yu Q, Dang X, Yan S, Zhou H, Cheng K, Huang R, Wang Y, Zhang Y, Jing X, Zhang L, Li D, Liao C. The value of a comprehensive genomic evaluation in prenatal diagnosis of genetic diseases: a retrospective study Genes (Basel). 2022 Dec 6; 13(12): 2355.
5.Fu F, Li R, Lei TY, Wang D, Yang X, Han J, Pan M, Zhen L, Li J, Li FT, Jing XY, Li DZ, Liao C. Compound heterozygous mutation of the ASXL3 gene causes autosomal recessive congenital heart disease. Hum Genet. 2021 Feb;140(2):333-348.
6.Fu F, Li R, Dang X, Yu Q, Xu K, Gu W, Wang D, Yang X, Pan M, Zhen L, Zhang Y, Li F, Jing X, Li F, Li D, Liao C. Prenatal diagnosis of 21 fetuses with balanced chromosomal abnormalities (BCAs) using whole-genome sequencing. Front Genet. 2022 Sep 15;13:951829.
7.Fu F, Yang X, Li R, Li Y, Zhou H, Cheng K, Huang R, Wang Y, Guo F, Zhang L, Pan M, Han J, Zhen L, Li L, Lei T, Li D, Liao C. Single-cell RNA sequencing reveals cellular and molecular landscape of fetal cystic hygroma. BMC Med Genomics. 2024 Apr 22;17(1):96. doi: 10.1186/s12920-024-01859-x. PMID: 38650036; PMCID: PMC11036587.
【所获荣誉和奖励】
A.高通量测序和基因芯片技术在染色体病产前筛查及产前诊断中的应用研究, 广东省科技进步二等奖, 2022.（排名第三）
B.中国出生缺陷救济基金会科技进步二等奖：高通量测序和基因芯片技术在染色体病产前筛查及产前诊断中的应用研究, 2021.（排名第三）
