【个人简介】

夏慧敏，男，硕士研究生，教授、小儿外科主任医师、博士生导师，中华医学会小儿外科分会候任主任委员、广东省结构性出生缺陷疾病研究重点实验室主任、广东省妇幼健康医疗数据智能化应用工程技术研究中心及省儿童健康与疾病临床医学研究中心主任、广东省医学领军人物、国务院特殊津贴专家、国之名医。从事小儿先天缺陷临床与科研工作三十余年。近 5 年以来通讯作者身份在 Nature(IF=60.9)、 Nature Medicine(2 篇， IF=36.13)、 NatureReviews Materials（ IF=71.18）、 Cell(2 篇， IF=38.67)、 NPJ Digit Med（IF=15.20）、 J Hepatol（2 篇， IF=30.083）等 SCI 期刊发表论文 80 余篇。

【研究方向】

出生缺陷疾病研究

【科研项目】

(1) 国家自然科学基金委员会, 数学天元基金项目, 12026609, 支持区域医疗和分级诊疗的数据互操作与隐私保护数学技术, 2021-01-01 至 2022-12-31, 100万元, 资助期满, 参与

(2) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 81971430, 胆道闭锁中PD-1+CD4T细胞促进CD21-B细胞介导的自身免疫反应的机制研究, 2020-01-01 至 2023-12-31, 53万元, 在研, 主持

(3) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 81771629, 遗传易感基因STAT3通过抑制中性粒细胞影响胆道闭锁病程的机制研究, 2018-01-01 至 2021-12-31, 55万元, 结题, 主持

(4) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 81770510, 慢性纤维化胆道闭锁小鼠模型的建立及其机制研究, 2018-01-01 至 2021-12-31, 83万元, 结题, 参与

(5) 广东省科学技术厅, 科技计划项目, 2020B1111170001, 广东省儿童健康与疾病临床医学研究中心, 2020-12 至 2023-11, 300万元, 在研, 主持

(6) 广州市科学技术局, 重点研发计划, 202206080002, 常见及复杂性消化道结构性出生缺陷早期诊治共性技术的临床研究, 2022-04 至 2023-03, 500万元, 在研, 主持

(7) 广东省科学技术厅, 科技计划项目, 2019B030301004, 广东省结构性出生缺陷疾病研究重点实验室, 2019-01 至 2021-12, 300万元, 结题, 主持

(8) 广东省科学技术厅, 重点领域研发计划, 20190625A224950, 广东省重大出生缺陷疾病研究队列研究及临床样本库和数据库建设, 2019-01 至 2021-12, 300万元, 结题, 主持

【代表性论文及著作】

(1)Huang S, Liu S, Huang M, et al. The Born in Guangzhou Cohort Study enables generational genetic discoveries. Nature. 2024;626(7999):565-573. doi:10.1038/s41586-023-06988-4

(2)Wang J, Xu Y, Chen Z, et al. Liver Immune Profiling Reveals Pathogenesis and Therapeutics for Biliary Atresia. Cell. 2020;183(7):1867-1883.e26. doi:10.1016/j.cell.2020.10.048

(3)Zhang R, Huang J, Shan J, Chen Y, Xia H. Peripheral blood CD177⁺ cells as an early diagnostic marker for biliary atresia: A prospective multicentre study in pediatric patients with cholestasis. J Hepatol. 2022;77(6):1714-1716. doi:10.1016/j.jhep.2022.08.005

(4)Zhang R, Su L, Fu M, et al. CD177⁺ cells produce neutrophil extracellular traps that promote biliary atresia. J Hepatol. 2022;77(5):1299-1310. doi:10.1016/j.jhep.2022.06.015

(5)Su L, Chen Y, Fu M, et al. CD14 facilitates perinatal human cytomegalovirus infection in biliary epithelial cells via CD55. JHEP Rep. 2024;6(5):101018. Published 2024 Jan 26. doi:10.1016/j.jhepr.2024.101018

(6)Ye R, Ma S, Chen Y, et al. Single cell RNA-sequencing analysis reveals that N-acetylcysteine partially reverses hepatic immune dysfunction in biliary atresia. JHEP Rep. 2023;5(11):100908. Published 2023 Sep 12. doi:10.1016/j.jhepr.2023.100908

(7)Tang J, Liang Y, Jiang Y, et al. A multicenter study on two-stage transfer learning model for duct-dependent CHDs screening in fetal echocardiography. NPJ Digit Med. 2023;6(1):143. Published 2023 Aug 12. doi:10.1038/s41746-023-00883-y

(8)Zhao T, Tang X, Li D, et al. Prenatal exposure to environmentally relevant levels of PBDE-99 leads to testicular dysgenesis with steroidogenesis disorders. J Hazard Mater. 2022;424(Pt B):127547. doi:10.1016/j.jhazmat.2021.127547

(9)Xu Y, Li X, Zhu B, et al. Characteristics of pediatric SARS-CoV-2 infection and potential evidence for persistent fecal viral shedding. Nat Med. 2020;26(4):502-505. doi:10.1038/s41591-020-0817-4